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COS認證是什么 COS（CertificateofSuitability）指的是歐洲藥典適用性認證，目的是考察歐洲藥典是否能夠有效地控制進口藥品的質量，這是中國的原料藥合法地被歐盟的最終用戶使用的另一...
廣東廣州市
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醫療器械510（K）注冊 醫療器械FDA510(K)注冊，因其相應FD&CAct第510章節，故通常稱510(K)注冊。510（k）為醫療器械在美國上市...
上海
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細胞毒性試驗哪家實驗室專業權威？上海飛凡全國專業的細胞毒性試驗鑒定權威實驗室。24小時免費服務熱線：4007726386上海飛凡檢測，是國家認可第三方檢測服務機構，專業的毒性試驗服務機構！提...
上海
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經口毒性試驗（急性）權威實驗室出具資質認證！24小時免費服務熱線：4007726386上海飛凡檢測，是國家認可第三方檢測服務機構，專業的毒性試驗服務機構！提供皮膚致敏試驗，急性眼刺激試驗，Ames...
上海
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MDD指令是什么意思，MDD指令有哪些要求MDD指令是歐盟認證中的醫療器械指令，它適用于大多數進入歐盟市場銷售的醫療器械。醫療器械是指制造商預定用于人體以下目的的任何儀器、裝置、器具、...
江蘇
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俄羅斯醫療器械注冊證，俄羅斯醫療器械認證，Roszdravnadzor 注冊證
海關聯盟CU-TR認證/EAC認證海關聯盟CU-TR技術法規證書適用范圍：海關聯盟成員國家包括俄羅斯、白俄羅斯、哈薩克斯坦、亞美尼亞、吉爾吉斯坦等。 俄羅斯簽發 亞美尼亞簽...
浙江
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本文鏈接：http://www.toylab.cn/REACHjc/770.html 2017年10月4日，歐盟委員會向WTO提交G/TBT/N/EU/519和G/TBT/N/EU/520號通報，擬將偏苯三酸酐(TMA)和鄰苯二甲酸二環己酯(DCHP)加入高關...
廣東深圳
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美國食品藥品管理局(FoodandDrugAdministration,簡稱FDA)對醫療器械的管理通過器械與放射健康中心（CDRH）進行的，中心監督醫療器械的生產、包裝、經銷商遵守法律下進行經營活動。...
湖南
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CE為法文CONFORMITEEUROPEENNE的首字母縮寫，表示“歐洲統一”。CE標志是一種安全認證標志，凡貼有CE標志的產品均可在歐盟各成員國內自由銷售。使用CE標志，實現了商品在歐盟...
湖南
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ISO13485標準的全稱是《醫療器械質量管理體系用于法規的要求》（Medicaldevice-Qualitymanagementsystem-requirementsforregulatory）。該標準由ISO/TC210技術委員會制定，是以ISO90...
湖南
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化妝品多次皮膚刺激/腐蝕性試驗ISO10993。急性皮膚刺激試驗上海飛凡權威實驗室出具CMACNAS報告，技術服務電話：021-31127114。上海飛凡檢測，是國家認可第三方檢測服務機構，專業的毒性試驗...
上海
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皮膚刺激試驗上海飛凡權威實驗室出具CMACNAS報告，24小時免費服務熱線：4007726386上海飛凡檢測，是國家認可第三方檢測服務機構，專業的毒性試驗服務機構！提供皮膚致敏試驗，急性眼刺激試驗...
上海
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做急性眼刺激試驗報告要權威，到上海飛凡檢測中心來!上海飛凡檢測，是國家認可第三方檢測服務機構，專業的毒性試驗服務機構！提供急性經口，經皮，吸入等（亞）急性毒性試驗。為企業提供檢測前...
上海
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GSP認證現場檢查會出現什么問題？CIO在線-GSP認證現場檢查不合格項目有哪些？如何避免藥品經營企業在GSP認證現場檢查出現問題？CIO在線提供GSP認證咨詢服務，GSP認證咨詢讓...
廣東
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ISO13485認證是認證公司通過對企業的各方面要求的審核，從而通過ISO13485認證要求。從事醫療器械行業的人都知道ISO13485認證是常用的認證之一，因為很多企業都需要合作單位出具這方面的認證。醫...
上海
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ISO13485認證標準是專門用于醫療器械產業的一個完全獨立的標準，是以ISO9001《質量管理體系要求》標準為基礎。ISO13485認證標準是以醫療器械法規為主線，強調實施醫療器械法規的重要性，提出相...
上海
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所需資料：1辦理醫療器械經營許可證時需要提交醫療器械經營企業許可證申請表一式2份，醫療器械經營企業許可證電子申報文件一份2、關于政府部門出示的有工商行政管理部門出具的企業名稱預先...
河北
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李工：13528413139固話：0755-61903663QQ：2851288658深圳市環測威檢測技術有限公司地址:深圳市寶安區西鄉固戍華洋科技園E棟1樓FDA對醫療器械有明確和嚴格的定義，其定義如下：&...
廣東
