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1、電容在貼裝過程中，若貼片機吸嘴頭壓力過大發生彎曲，容易產生變形導致裂紋產生；2、如該顆料的位置在邊緣部份或靠近邊源部份，在分板時會受到分板的牽引力而導致電容產生裂紋最終而失效。...
廣東深圳
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電磁兼容是研究在有限的空間、時間、頻譜資源條件下，各種用電設備（廣義還包括生物體）可以共存，并不致引起降級的一門學科。它包括電磁干擾和電磁敏感度兩部分，電磁干擾測試是測量被測設備在...
廣東深圳
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IES租場測試|EMI租場測試/SAR租場測試15999509527
IES配光曲線測試的定義： 它是指光源（或燈具）在空間各個方向的光強分布。 配光曲線測試的表示方法： 配光曲線測試一般有三種表示方法：一是極坐標法，二是直角坐標法，三是等...
廣東深圳
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因為專注，所以專心，因為專心，所以專業UN38.3確保航空運輸安全，并滿足客戶對含鋰電池貨物的運輸需求，根據國際航協《危險物品規則》的相關規定，制定出可充電型鋰電池操作規范,...
廣東深圳
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深圳電磁輻射檢測,深圳放射性檢測,深圳金屬探傷檢測,深圳建筑材料檢測,深圳環評檢測,深圳室內空氣檢測,深圳建筑主體結構檢測,深圳建材節能檢測,深圳ISO14000檢測地址：深圳市南山區高新區北...
廣東
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?電快速瞬變脈沖群抗擾度試驗Electrialfasttransient/burstimmunitytest測試電氣和電子設備對諸如來自切斷瞬態過程（感性負載、繼電器觸點彈跳等）的各種類型瞬變騷擾的抗擾度，評...
江蘇無錫
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靜電放電抗干擾度試驗/Electrostaticdischargeimmunitytest測試電氣和電子設備遭受來自操作者和對鄰近物體的靜電放電時的抗擾度，用來評估電氣和電子設備遭受靜電放電時的性能，包括從人...
江蘇無錫
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浪涌（沖擊）抗擾度試驗/Surgeimmunitytest驗證設備在規定的工作狀態下，對由開關或雷電作用產生的有一定危害電平的浪涌（沖擊）電壓的反應。用來評估電氣和電子設備遭受來自電力線和互...
江蘇無錫
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[項目介紹]本試驗通常是主要用來模擬未包裝/包裝的產品在搬運期間可能受到的自由跌落，考察產品抗意外沖擊的能力。通常跌落高度大都根據產品重量以及可能掉落機率做為參考標準，落下表面應...
廣東深圳
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深圳市華檢檢測技術有限公司總部位于深圳市南山區，毗鄰科技園。是嚴格按照ISO/IEC17025國際實驗室管理規范組織建立的獨立的、第三方檢測實驗室。華檢實驗室的成立，旨在為中國的電子產品廠...
廣東深圳
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霉菌試驗就是檢測產品抗霉菌的能力和在有利于霉菌生長的條件下（即高濕溫暖的環境中和有無機鹽存在的條件下），設備是否受到霉菌的有害影響。霉菌試驗的標準有：GJB150.10A-2009軍用設備...
北京
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東莞市精準通檢測科技有限公司（DongGuanPTSTechnologyCo.,Ltd.）位于東莞市東城區，是一家主要從事電子及電器產品安全（Safty）、電磁兼容（EMC）、有害物質及成品的分析測試和認證（RoHS）...
廣東東莞
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空調KC、電池KC、化妝品KC、玩具KC、壓縮機KC、風扇KC、家用電器KC、電線電纜KC、傳真機KC、燈具KC、光電源KC、電梯KC、發電機KC、辦公用電子電器設備KC、個人電腦KC、電源KC、汽車配件KC...
廣東東莞
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醫療器械指令93/42/EEC要求"技術檔案"可能包含下列項目：A、企業的質量手冊和程序文件；B、企業簡介及歐洲代理名稱、聯系方式；C、CE符合性聲明（或稱自我保證聲明，若該產品是和其...
廣東
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醫療器械的FDA認證,包括： 廠家在FDA注冊產品的FDA登記產品上市登記（510表登記）產品上市審核批準（PMA審核)醫療保健器械的標簽與技術改造、通關、登記、上市前報告，須提交以下材...
廣東
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醫療器械的質量已成為國家食品藥品監督管理局(SFDA)特別關注的項目，醫療器械的電磁兼容性是其重要組成部分。目前SFDA已經開始對國內醫療器械電磁兼容標準YY0505的檢測,而國際電工委員會IEC6060...
廣東深圳
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華通威是國內最早從事醫療器械檢測的實驗室,在醫療領域也有一定的知名度,工程師無論是從對標準的理解還是整改經驗都是受到廣醫療企業所認可的,隨著國內YY0505的實施,對以前沒有做過EMC方面檢測...
廣東深圳
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醫療器械產品CE認證-MDD認證準備及流程考慮醫療器械之設計及制造對人體可能帶來的危險程度，不同的醫療器械在取得CE標志驗證時，各類產品的要求不同。驗證流程及要求如下:·由客戶提...
廣東深圳
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醫療器械出口美國首先需要清關才能上市。清關的方式有FDA注冊，510(k)評審，PMA評估等。FDA系統將醫療器械產品劃分為3個等級類別。其中，中等風險的醫療器械上市前需通過510(k)評審，而最高風險...
廣東深圳
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向FDA申請時需注意的一些問題1、在申請前必須明確產品是否被FDA認作醫療器械、產品類別、管理要求，明確申請工作內容；2、對申請上市的產品查閱有否美國強制標準，產品是否符合該標準（...
廣東深圳
