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PNC學(xué)院學(xué)員認(rèn)證基本方針： 要獲得認(rèn)證，學(xué)員需要： a)完成培訓(xùn)程序，出勤率不得少于80%； b)考試分?jǐn)?shù)不得低于60%； c)完成所要求的項目或分配的任務(wù)。...
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市場活動日期主題地點活動狀態(tài)九月...
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您如何獲知公司是否始終符合標(biāo)準(zhǔn)，或如果您尚未獲得認(rèn)證，您如何了解公司與標(biāo)準(zhǔn)的差距？我們的工具可以告訴您。更重要的是，我們還可以為您提供在組織內(nèi)維護標(biāo)準(zhǔn)和管理提升工具。自評工...
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您忙于工作，因此可能無法始終通過手動查詢、篩選文章或比較各國標(biāo)準(zhǔn)等方式了解標(biāo)準(zhǔn)的最新動態(tài)，讓我們的訂閱服務(wù)為您排憂解難。它們將提醒您標(biāo)準(zhǔn)的更新和變化，并在您需要時提供您所需的信...
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NC學(xué)院介紹 PNC學(xué)院是PERA國際集團下屬的部門，學(xué)院位于英國，致力于開發(fā)培訓(xùn)課程、傳輸知識，幫助企業(yè)創(chuàng)造利潤與財富。作為更高提升的開始，PNC學(xué)院為個人、企業(yè)提供認(rèn)證...
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人們在意識到需要新標(biāo)準(zhǔn)時即著手開發(fā)新標(biāo)準(zhǔn)。一種新型產(chǎn)品可能需要標(biāo)準(zhǔn)化，行業(yè)可能要對工藝過程進(jìn)行規(guī)定以保護工人和消費者，或某家企業(yè)可能需要制定自己的私有標(biāo)準(zhǔn)來規(guī)范自己的流程。...
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供應(yīng)商能力建設(shè)與持續(xù)改善服務(wù)
助您提升工廠競爭優(yōu)勢，贏得商機 作為世界產(chǎn)品采購必要場所，中國的重要性主要表現(xiàn)在以下幾方面：價格、產(chǎn)量、質(zhì)量以及交貨時間。然而，與其相對應(yīng)的，很多中國工廠的勞動條件和...
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優(yōu)秀運營： 二十世紀(jì)以來，企業(yè)管理理論得到了長足的發(fā)展，圍繞企業(yè)的生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、設(shè)計與開發(fā)等，優(yōu)秀的企業(yè)管理學(xué)者及企業(yè)家提出了很多理論，并在實踐中取得了突出成果...
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為您打造值得信賴的供應(yīng)鏈在當(dāng)今高度競爭的消費品市場，零售商和品牌商需要的是那些能夠從產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)和質(zhì)量、到產(chǎn)品壽命周期內(nèi)以及交付需求上都能全方位滿足其要求的伙伴式關(guān)系的供...
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助您建立標(biāo)準(zhǔn)化的社會責(zé)任行為規(guī)范EICC電子行業(yè)行為準(zhǔn)則是什么？EICC《電子行業(yè)行為準(zhǔn)則》前身為ElectronicIndustryCodeofConduct，該準(zhǔn)則包含了各種標(biāo)準(zhǔn)，以確保電子行業(yè)供應(yīng)...
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澳大利亞醫(yī)療器械符合性評價認(rèn)證BSI很高興的宣布，在被指定為歐盟和澳大利亞的相互認(rèn)可協(xié)議(MRA)下的符合性評估機構(gòu)后，我們能夠進(jìn)行澳大利亞治療用品管理條例(TGA)要求的認(rèn)證。這...
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滿足質(zhì)量管理體系(QMS)要求和世界上其他關(guān)于生產(chǎn)和銷售醫(yī)療器械的法規(guī)是復(fù)雜和混亂的。日本藥事法(PAL)的目標(biāo)是通過與全球醫(yī)療器械法規(guī)協(xié)調(diào)會(GHTF)指導(dǎo)文件的融合以減少要求之間的沖突。這...
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加拿大政府要求生產(chǎn)II類,III類和IV類醫(yī)療器械的廠商必須通過由加拿大醫(yī)療器械符合性評價體系(CMDCAS)認(rèn)可的質(zhì)量體系登記機構(gòu)的注冊。對于經(jīng)加拿大健康局許可的器械，需要符合下列質(zhì)量管理體...
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510(K)評審程序適用于第一類和某些第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)商，需要證明其產(chǎn)品與在美國市場上預(yù)先批準(zhǔn)的醫(yī)療器械事實等同。BSI是美國食品和藥品管理局(FDA)認(rèn)可的獨立機構(gòu)，可以在第三方評審程序...
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助您應(yīng)對市場挑戰(zhàn)，實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展企業(yè)社會責(zé)任與經(jīng)濟全球化緊密相連，因此越來越多的國際公司在采購合約中要求供應(yīng)商或國際市場要求出口國必須展示企業(yè)社會責(zé)任績效(通常為社會責(zé)任報...
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ISO14971：2007是最先進(jìn)的國際標(biāo)準(zhǔn)，作為對醫(yī)療器械產(chǎn)品整個生命周期進(jìn)行風(fēng)險管理的最佳程序，被很快的認(rèn)可。用于風(fēng)險管理的ISO14971被用于幫助生產(chǎn)商將安全醫(yī)療器械引入市場。生產(chǎn)商...
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510(K)評審程序適用于第一類和某些第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)商，需要證明其產(chǎn)品與在美國市場上預(yù)先批準(zhǔn)的醫(yī)療器械事實等同。BSI是美國食品和藥品管理局(FDA)認(rèn)可的獨立機構(gòu)，可以在第三方評審程序...
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法律規(guī)定在歐洲銷售的醫(yī)療器械必須標(biāo)識CE標(biāo)記。針對醫(yī)療器械生產(chǎn)商有三個歐洲CE指令：醫(yī)療器械指令(MDD)適用于有源植入醫(yī)療器械指令和體外診斷醫(yī)療器械指令中沒有包含的所有普通醫(yī)...
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家具搬運服務(wù)風(fēng)箏標(biāo)志方案由BSI出版的家具搬運服務(wù)歐洲標(biāo)準(zhǔn)BSEN12522第1和第2部分使?jié)撛诳蛻裟軌蜩b定和比較搬運公司提供的服務(wù)并得益于開放市場公平競爭的積極帶動作用。搬運公...
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窗和門測試服務(wù)BSI提供了完整的門窗測試和認(rèn)證服務(wù)。我們?yōu)榘ㄤX、鋼、木材和PVC-U在內(nèi)的各種材料提供享有盛譽且被廣泛指定的風(fēng)箏標(biāo)志。我們還提供支持CE標(biāo)志所需的一系列服務(wù)。...
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