“CE”標(biāo)志是一種產(chǎn)品安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場的通行證。凡是貼有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國內(nèi)銷售，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國范圍內(nèi)的自由流通。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強(qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的醫(yī)療器械，還是其他國家生產(chǎn)的醫(yī)療器械，如果要在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明醫(yī)療器械分別符合歐盟《有源植入醫(yī)療器械指令》(AIMD 90/385/EEC)、《醫(yī)療器械指令》(MDD 93/42/EEC)、《體外診斷器械指令》(IVD 98/79/EC)的基本要求。這是歐盟法律對醫(yī)療器械提出的一種強(qiáng)制性要求。

　　CMD受理的醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證，是由挪威船級(jí)社(Det Norske Veritas簡稱DNV)頒發(fā)認(rèn)證證書。DNV是歐盟授權(quán)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)即公告機(jī)構(gòu)，公告機(jī)構(gòu)代碼為0434。挪威船級(jí)社(DNV)成立于1864年，總部位于挪威首都奧斯陸，是一個(gè)專業(yè)、獨(dú)立的非營利基金組織。作為世界知名船級(jí)社及權(quán)威性認(rèn)證機(jī)構(gòu)，DNV已有140多年歷史，在全球100多個(gè)國家設(shè)立了300多個(gè)辦事處，員工超過7000人。CMD與DNV合作受理醫(yī)療器械產(chǎn)品CE認(rèn)證申請，DNV認(rèn)可CMD的ISO13485體系認(rèn)證。

　　我們逐步實(shí)現(xiàn)通過CMD/DNV一次審核可發(fā)“三證”，即CMD頒發(fā)YY/T0287 idt ISO13485、ISO9001證書、挪威船級(jí)社(DNV)頒發(fā)CE證書；認(rèn)證同時(shí)滿足企業(yè)醫(yī)療器械產(chǎn)品國內(nèi)、國際市場需要。CMD為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)積極提供CE有關(guān)服務(wù)。

　　一般情況下，TCF文檔完成(包括檢測報(bào)告／臨床等)并申報(bào)，審核員審核確認(rèn)符合要求后報(bào)送審批部門，4-6周可以頒發(fā)證書。

　　申請企業(yè)在申請認(rèn)證初期不需要交納任何費(fèi)用，在報(bào)送技術(shù)文件審批合格和現(xiàn)場審核后，企業(yè)開始交納認(rèn)證費(fèi)用。

　　關(guān)于歐盟代表

　　申請CE認(rèn)證的企業(yè)必須要有企業(yè)自己的歐盟代表。歐盟代表由企業(yè)授權(quán)，代表自己處理企業(yè)在歐盟市場上事務(wù)，主要是歐盟政府直接與其接洽關(guān)于認(rèn)證企業(yè)的事務(wù)。歐盟代表必須是在歐盟境內(nèi)的法人或企業(yè)(通常是企業(yè)在歐洲的代理商)。如果企業(yè)需要CMD推薦歐盟代表，CMD/DNV可以委托代行推薦。

　　關(guān)于產(chǎn)品檢測

　　CMD/DNV認(rèn)可國家食品藥品監(jiān)督管理局授權(quán)的醫(yī)療器械檢測中心的檢測報(bào)告.對于產(chǎn)品的EMC(電磁兼容)檢測服務(wù)，CMD/DNV認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室有深圳華通威國際檢驗(yàn)有限公司、誠碩科技(上海)有限公司。