REACH是歐盟法規《化學品的注冊、評估、授權和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals）的簡稱，是歐盟建立的，并于2007年6月1日起實施的化學品監管體系。

國家環?？偩秩涨鞍l布第17號令，向社會公布《新化學物質環境管理辦法》。根據該辦法，國家從2003年10月15日起對尚未在中華人民共和國境內生產或者進口的化學物質（新化學物質）實行申請前和進口前申報登記的環境管理制度。

據悉，該辦法旨在加強對新化學物質的環境管理，防止環境污染，

保障人體健康，保護生態環境。國家環?？偩重撠熤贫ㄐ禄瘜W物質環境管理標準和技術規范，收錄并適時公布已在中華人民共和國境內生產或者進口的化學物質名單。

生產或者進口新化學物質的，必須按照該辦法的規定，在生產前或者進口前進行新化學物質申報，申請領取新化學物質環境管理登記證。申報人應當在生產前或者進口前向國家環?？偩只瘜W品登記中心提交新化學物質申報表、測試數據報告和測試機構的資質證明等資料。申報表的內容包括所申報化學物質的名稱、分子結構、測試方法、用途、年生產或進口量、物理－化學性質、毒理學和生態毒理學特性、事故預防和應急措施、污染預防和消除方法、廢棄物處置措施等。

在中國境外完成測試數據的境外測試機構必須獲得所在國家主管機關的認可。新化學物質的生態毒理學數據必須包括在中國境內、用中國的供試生物完成的測試數據。

國家環保總局設立新化學物質環境管理專家評審委員會，評審委員會負責對新化學物質的環境影響進行評估，并向國家環保總局提交書面評估意見。

該辦法同時還規定了新化學物質登記的程序和時限、免于申報的條件，以及新化學物質監督管理、法律責任等方面的內容。

最近進展

編輯

2009年8月21日，中國發布了G/TBT/N/CHN/210/Rev.1號通報：新化學物質環境管理辦法（修訂）。

通報內容如下：本文件是2003年10月15日開始實施的《新化學物質環境管理辦法》的修訂本。主要修改內容：1. 完善了篩查識別新化學物質風險的體系，增加了低量申報和科學備案申報類型。2. 建立了對有風險的新化學物質的優先控制機制。

擬批準日期為2009年12月，生效日期為2010年10月15日。

最新的《新化學物質環境管理辦法》（環境保護部2010年第7號令）頒布后，相繼發布了配套文件：

1.新化學物質申報登記指南

2.新化學物質監督管理檢查規范

3.新化學物質常規申報表及填表說明

4.新化學物質簡易申報表及填表說明

5.新化學物質科學研究備案表及填表說明

6.新化學物質首次活動情況報告表及填表說明

 、為什么要做REACH認證 
       REACH認證即 化學品注冊、評價、答應和約束”，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性辦理的法規，于2007年6月1日正式施行，新的歐盟化學品政策，REACH認證(化學品的注冊、評價和授權)，意圖是高水平的維護人類健康和環境，同時促進綠色化學品的立異。

       2006年12月18日歐盟法規(EC)No.1907/2006有關化學品的注冊、評價、授權和約束，2006年12月18日歐盟議會指令2006/121/EC修改委員會指令67/548/EEC(關于風險物質的分類、包裝和標簽)于2006年12月30日在官方雜志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代將近40個現存的歐盟法規和指令，能夠提供一個簡單的體系以更好的方法來辦理化學品。
       REACH測驗是屬于環保測驗中的一種，辦理過REACH測驗的廠家都知道REACH測驗的意圖是什么，契合“條約”第五十七條規定的一項或多項規范的物質歐盟REACH規矩可被認定為“高度重視的物質”（SVHC），并被列入“授權候選名單”(也稱“候選名單”)，抵達SVHC列表".

二、“抵達SVHC清單”所列物質如下：
1.契合致癌、誘變或重復毒性(CMR)第1或2類分類規范的物質；
2.持久性、生物累積性和毒性物質；或極具持久性和生物累積性(VpvB)物質；
3.有證據標明存在類似關切的物質，如內分泌攪擾物.

三、REACH測試目的是什么：
1.進行有害化學品信息的提交
2.評估及管理化學品的有害性
3.注冊所有用途下的該種化工品
4.對健康危害較少的物質
5.對環境危害較少的物質
6.支持歐盟權利機構對化學品使用風險及危害更快的采取
7.提高歐盟化學品企業的競爭能力將是經濟發展的一劑良藥
8.發展有害物質評估的方法
9.確保物質在歐盟內部市場的自由流通

以上就是產品辦理REACH測試的目的，其實很簡單的，獲得REACH測試報告也很簡單。

• REACH的作用及全面介紹