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上海飛凡實(shí)業(yè)檢測(cè)認(rèn)證有限公司

檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 如何做細(xì)胞毒性檢測(cè)報(bào)告?

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  • 對(duì)應(yīng)法規(guī):大陸
    CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
  • 飛凡檢測(cè)可對(duì)各類醫(yī)療器械及體外診斷試劑進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)內(nèi)容包括物理性能、生物性能、潔凈室等,報(bào)告可用于醫(yī)療器械及體外診斷試劑國(guó)內(nèi)外注冊(cè)、研發(fā)參考等。詳情咨詢021-31127114、18721915404。

    一、   檢測(cè)以下所列僅為部分內(nèi)容,詳情歡迎來(lái)電咨詢 

    類別

    檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)

    檢測(cè)項(xiàng)目

    醫(yī)療器械生物性能

    GB/T 14233-2005(醫(yī)用輸液﹑輸血﹑注射器具檢驗(yàn)方法);

    GB/ 16175-2008(醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法);

    GB/T 16886-2003,ISO10993-2009(醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià));

    YY/T 0127.9-2009(口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià));

    YY/T 0244-1996口腔材料生物試驗(yàn)方法;

    中華人民共和國(guó)藥典2010年版2部;

    GB 7919-1987(化妝品安全性評(píng)價(jià)程序和方法)

    細(xì)胞毒性

    皮膚刺激性試驗(yàn)

    遲發(fā)性超敏反應(yīng)

    熱原

    細(xì)菌內(nèi)毒素

    急性全身毒性

    溶血

    亞急性試驗(yàn)

    亞慢性試驗(yàn)

    皮內(nèi)、肌肉植入試驗(yàn)(一年)

    骨植入試驗(yàn)(一年)

    環(huán)氧乙烷殘留量

    無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)

    YY0033-2000附錄C無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

    溫濕度

    壓差

    換氣次數(shù)

    噪聲

    照度

    醫(yī)院潔凈手術(shù)部

    GB50333-2002中10.3.5-10.3.13醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)技術(shù)規(guī)范

    溫濕度

    壓差

    換氣次數(shù)

    噪聲

    照度

    潔凈室

    GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

    溫濕度

    壓差

    換氣次數(shù)

    噪聲

    照度

    GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法

    塵埃粒子

    GB/T16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮菌的測(cè)試方法

    懸浮菌

    GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法

    沉降菌

    一次性使用靜脈輸液針

    GB18671-2009

    針尖鋒利度試驗(yàn)(針尖穿刺性能)、牢固度試驗(yàn)、密封性試驗(yàn)

     


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