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飛凡檢測(cè)可對(duì)各類醫(yī)療器械及體外診斷試劑進(jìn)行檢測(cè),檢測(cè)內(nèi)容包括物理性能、生物性能、潔凈室等,報(bào)告可用于醫(yī)療器械及體外診斷試劑國(guó)內(nèi)外注冊(cè)、研發(fā)參考等。詳情咨詢021-31127114、18721915404。
一、 檢測(cè)(以下所列僅為部分內(nèi)容,詳情歡迎來(lái)電咨詢)
類別 |
檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn) |
檢測(cè)項(xiàng)目 |
醫(yī)療器械生物性能 |
GB/T 14233-2005(醫(yī)用輸液﹑輸血﹑注射器具檢驗(yàn)方法); GB/ 16175-2008(醫(yī)用有機(jī)硅材料生物學(xué)評(píng)價(jià)試驗(yàn)方法); GB/T 16886-2003,ISO10993-2009(醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)); YY/T 0127.9-2009(口腔醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)); YY/T 0244-1996口腔材料生物試驗(yàn)方法; 中華人民共和國(guó)藥典2010年版2部; GB 7919-1987(化妝品安全性評(píng)價(jià)程序和方法) |
細(xì)胞毒性 皮膚刺激性試驗(yàn) 遲發(fā)性超敏反應(yīng) 熱原 細(xì)菌內(nèi)毒素 急性全身毒性 溶血 亞急性試驗(yàn) 亞慢性試驗(yàn) 皮內(nèi)、肌肉植入試驗(yàn)(一年) 骨植入試驗(yàn)(一年) 環(huán)氧乙烷殘留量 |
無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn) |
YY0033-2000附錄C無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范 |
溫濕度 壓差 換氣次數(shù) 噪聲 照度 |
醫(yī)院潔凈手術(shù)部 |
GB50333-2002中10.3.5-10.3.13醫(yī)院潔凈手術(shù)部建設(shè)技術(shù)規(guī)范 |
溫濕度 壓差 換氣次數(shù) 噪聲 照度 |
潔凈室 |
GB 50591-2010潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 |
溫濕度 壓差 換氣次數(shù) 噪聲 照度 |
GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測(cè)試方法 |
塵埃粒子 |
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GB/T16293-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮菌的測(cè)試方法 |
懸浮菌 |
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GB/T16294-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測(cè)試方法 |
沉降菌 |
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一次性使用靜脈輸液針 |
GB18671-2009 |
針尖鋒利度試驗(yàn)(針尖穿刺性能)、牢固度試驗(yàn)、密封性試驗(yàn) |