藥品保健品GMP廠房生產車間潔凈度檢測服務

潔凈室驗收　GMP車間檢測　潔凈車間檢測

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　　我檢測中心近年來，為華南地區數十家藥品保健品生產廠家提供了專業的GMP潔凈車間的驗收檢測，幫助廠家通過了GMP認證。為了順應醫藥行業的蓬勃發展，承擔第三方檢測機構應有的社會責任，幫助更多的企業建立完善的潔凈生產體系，提高產品質量。我檢測中心推出醫藥行業潔凈車間的檢測優惠服務，詳情請咨詢：陳小姐 159 8930 9225 2396956894@qq.com

　　我檢測中心報告國家認可，廣泛用于食品、藥品、保健品、飲用水、醫療器械、化妝品、食品觸材等行業無塵車間|潔凈室|潔凈車間|凈化車間|微生物室|菌檢室|實驗室|GMP、QS、竣工驗收及客戶驗廠等。

一 測試項目：

潔凈度等級、懸浮粒子（塵埃粒子）、風量、風速、靜壓差、溫度、相對濕度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物（菌落總數、大腸菌群）、甲醛濃度、氨濃度、臭氧濃度、二氧化碳濃度等指標；

二 測試周期：

2010版GMP，A、B、C、D級每年一次。

ISO 1-5級百級，每6個月一次；

ISO 6-9千級、萬級、十萬級、三十萬級，每12個月一次。

測試狀態：空態、靜態或動態。

三 測試方法：

GB/T 16292-2010 潔凈室（區）懸浮粒子的測試方法

GB/T 16293-2010 潔凈室（區）浮游菌的測試方法

GB/T 16294-2010 潔凈室（區）沉降菌的測試方法

四 標準依據：

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規范

GB 50073-2013 潔凈廠房設計規范

GB 50333-2013 醫院潔凈手術部建筑技術規范

GB 50457-2008 醫藥工業潔凈廚房設計規范

GB 50472-2008 電子工業潔凈廠房設計規范

ISO 14644-1 空氣潔凈度分級

五 測試服務流程：

1、客戶提供設計平面圖紙及凈化車間系統要求，根據客戶資料提供檢測方案及報價；

2、客戶確認報價，簽訂檢測合同，雙方約定現場采樣檢測日期；

3、采樣工程師技術人員赴現場采樣；

4、采樣完成后五至七個工作日，出具正式檢測報告。

我檢測中心具備國家頒發檢測資質，可提供準確、便捷的潔凈度測試服務。

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