檢測認證人脈交流通訊錄
二元梯度高效液相色譜儀中藥飲片檢測液相色譜儀藥典審計追蹤軟件
- 用 途:
- 高效液相色譜儀中藥飲片檢測液相色譜儀藥典審計追蹤軟件
- 商品描述
LC-901型自動梯度液相色譜儀
液相色譜儀7
自動梯度高效液相色譜儀是為了快速地滿足多樣化的客戶需求,在原有的液相色譜儀的基礎上經過優化,利用美國先進技術開發設計,國內加工生產的的一款新型的液相色譜儀。梯度高效液相色譜儀實現了人機對話,可實時對儀器的運行狀態進行監控,并可對潛在和已出現的故障做出判斷,同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現了遠程的準無人員操作,大大提高了儀器的使用效率,同時通過高精度的自動進樣系統,實現自動化進樣,最大程度抑制了樣品的交叉污染,提供樣品分析精度。梯度高效液相色譜儀可廣泛應用于研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾多分析領域。
主要特點
豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求
硬件具有VP功能,記錄維護信息和操作記錄,符合GLP/GMP要求;系統控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。
卓越的性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求
檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器;精密加工的雙透鏡流通池,控制波長調節的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率,確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。
Survey工作站符合多種法規要求
可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。
簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式,操作方便。
精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美,帶來視覺上的享受。
技術指標
高壓恒流輸液泵
輸液方式
微體積串聯雙柱塞
最大輸液壓力
0~6000Psi
流量設定范圍
0.001~9.999ml/min (以0.001ml/min步長調節流量)
流量設定值誤差
≤0.5%
流量穩定性誤差
≤0.2%RSD
壓力脈動
小于15Psi (流量1mL/min,壓力600~1600Psi 。)
泵密封性
壓力為5400Psi,時間為10min,壓降小于400Psi 。
時間程序功能
有
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用環境溫度范圍
4~40℃
紫外可見可變波長檢測器
波長范圍
190nm~800nm
波長示值誤差
≤±1nm
波長重復性誤差
≤±0.1nm
動態噪聲
≤ ±0.75×10-5AU (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)
靜態噪音
≤ ±0.5×10-5AU (空池,響應時間1秒,20℃ 。)
動態基線漂移
≤±1×10-4AU/h (甲醇,1ml/min,254nm,20℃ 。)
靜態基線漂移
≤0.5×10-4 (空池,響應時間1秒,20℃ 。)
線性范圍
≥104
最小檢測濃度
≤1×10-9g/mL (萘/甲醇溶液)
定性重復性
RSD6≤ 0.1%
定量重復性
RSD6≤ 0.5%
光譜帶寬
6nm
流通池體積
8μL
光程
10mm
時間程序功能
有
尺寸
W260×H130×D420mm
重量
11kg
使用環境溫度范圍
4~40℃
自動進樣器
產品介紹
P50-1自動進樣器是從日本原裝進口的一款全新反控版自動進樣器,具備多重保護措施。操作簡單的設計,靈活便捷的自動進樣模式,可與國內外任何液相色譜兼容。Survey反控軟件,所有操作均可通過軟件實現。
1、超小體積,緊湊輕巧,結構簡潔、典雅大方;
2、兩種進樣方式(滿環進樣+計量方式進樣);
3、按X-Y-Z軸三個方向運動進樣的樣品處理系統;
4、每次分析完畢,任何時間都可進行管路清洗操作;
5、錯誤檢測自動停止操作保護;
6、進樣器控制軟件Survey,實現人機對話;
7、與各種液相色譜儀達到無縫兼容;
技術指標:
進樣方式: 1、注射器計量進樣方式
2、定量環滿環進樣方式
進液量設定范圍: 1-1000uL(定量環大小根據客戶要求選配)
樣品數量: 2ml*50瓶
重復精度: <0.3%RSD (注射器計量進樣方式)
<0.2%RSD (定量環滿環進樣方式)
進液線性: >0.999R2(注射器計量進樣方式)
耐壓: 最大40MPa
進液循環時間: <60秒
重復進樣次數: 最多設置9次
區間設定: 0-999.9分鐘
流路清洗次數: 0-9次
輸入: Start/Stop
輸出: Mark,Func
外部通信: RS232C,RS485
電源: AC100-240V 50/60Hz Max100VA
外形尺寸: 200*200*416 除去突出物
重量: 約11.2KG
軟件介紹(藥典專用)
藥典專用色譜工作站是多通道,多語言,多用戶,多項目,多形式的24位高精度色譜信號采集控制軟件,可在win7,win8,32位,64位操作系統 上使用,兼容各類主流軟件AIA的譜圖格式進行處理。軟件全面符合GLP/GMP、ISO9001、21 CFR Part II、2015版藥典和CTD格式要求,全面匹配色譜柱信息,用戶管理,權限設置、電子簽名和批處理,系統適應性評價(SST)等 審計追蹤功能。
全中文的操作界面,符合中國人使用習慣的功能鍵設置與操作流程,較國外同等性能的色譜工作站更適合國人使用。
此外,軟件預留端口,通過定制可以實現各類品牌儀器控制和集成。
1) 快照功能
2) 溶劑報警功能
3) 波長掃描和時間程序波長
4) 自動進樣器集成化控制