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電熨斗PSE認證電熨斗出口日本的PSE認證METI備案哪里可以辦理
電熨斗PSE認證檢測要求主要包括以下幾個方面:1.安全標準檢測要求電熨斗PSE認證需要符合日本電氣用品安全法規定的技術標準,主要依據J60335-2-3(家用和類似用途電器的安全要求)進行檢...
廣東
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抽油煙機CE認證檢測標準EN60335.2.31辦理要求和費用
抽油煙機CE認證檢測標準EN60335.2.31辦理要求如下:EN60335.2.31是家用和類似用途電器的安全標準,專門針對抽油煙機的特殊要求。該標準基于EN60335-1通用要求,增加了針對抽油煙機的具體規...
廣東
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E14E27螺口燈座RCM認證檢測標準AS/NZS 60238
愛迪生螺口燈座RCM認證需符合AS/NZS60238標準的核心檢測要求如下:一、機械性能測試1.螺紋尺寸與公差需符合標準規定的E14、E27、E40等型號參數2.燈座插入與旋出測試需滿足500次操作...
廣東
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吸水式吸塵器RCM認證和干濕式吸塵器RCM認證的檢測標準是什么
吸塵器RCM認證的檢測標準是什么?吸塵器做RCM認證的檢測標準有兩種,是根據吸塵器的功能用途來決定的,干濕式真空吸塵器包括商用電動刷用的是AS/NZS60335.2.69;而真空吸塵器和吸水式吸塵器用...
廣東
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電鏈鋸UL檢測報告的檢測要求和費用如下:一、檢測要求:1.安全性:電鏈鋸產品必須符合UL的安全標準,包括電氣安全、機械安全、防火安全等方面的要求。2.性能測試:對電鏈鋸進行實際...
廣東
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深圳市一通檢測技術有限公司(簡稱TTS)是從事工業與消費產品測試、檢驗與驗證并具有第三方公正地位的專業檢驗機構。實驗室資質介紹;實驗室已取得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可證書(N...
廣東深圳
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大型振動試驗臺:垂直臺面:2500mm*1500mm,水平臺面:2000mm*2000mm,最大位移:100mm.振動試驗詳細介紹本試驗是模擬產品在運輸、安裝及使用環境下所遭遇到的各種振動環境影響,用來確定產品是...
廣東深圳
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汽車零配件老化測試/塑料老化測試老化是一種不可逆的變化,是高分子材料的通病。由于受內外因素的綜合作用,其性能逐漸變壞,一直最后喪失其使用價值。老化測試是模擬產品在現實生活中的環境...
廣東深圳
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高加速壽命測試項目詳細介紹;1.HALT(高加速壽命測試):Highlyacceleratedlifetest是一種發現設計缺陷的工序,它通過設置逐級遞增的加速環境應力,來加速試驗樣品的缺陷和薄弱點,而后對...
廣東深圳
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?鹽霧試驗詳細介紹鹽霧試驗是一種利用鹽霧試驗設備所創造的人工模擬鹽霧環境條件來確認產品或金屬材料耐腐蝕性能的環境試驗。試驗的嚴苛程度取決于曝露持續時間。實驗室模擬鹽霧可以分為三...
廣東深圳
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高溫試驗介紹本試驗是用來確定產品在高溫氣候環境條件下儲存、運輸、使用的適應性。試驗的嚴苛程度取決于高溫的溫度和曝露持續時間。TTS實驗室提供多臺不同尺寸的常規恒溫恒濕箱與步入式恒...
廣東深圳
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一通檢測(TTS)實驗室已取得中國合格評定國家認可委員會實驗室認可證書(CNAS)和國家計量資質認定證書(CMA),實驗室完全按照國際標準ISO/IEC17025:2005《檢測和校準實驗室能力的通用要求》...
廣東深圳
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防塵試驗項目詳細介紹:對于可便攜式、戶外用以及汽車電子均有防塵測試要求,在國際上不論是IEC、MIL或ETSI以及SAE均有制訂相對應的測試要求。IEC/EN60529防塵分為7個等級(等級0~等級6),...
廣東深圳
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UL1993自鎮流燈及燈用適配器UL1598燈具UL153可移式燈具UL8750照明產品用發光二極管(LED)設備UL1576手電筒和燈籠UL588季節性和假日裝飾產品UL48電標牌UL2108低壓照明系...
廣東
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法規簡介中國生態環境部發布的《新化學物質環境管理登記辦法》于2021年1月1日正式施行。新化學物質的生產者或者進口者,應當在生產前或者進口前辦理新化學物質登記或備案。登記范圍...
上海
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法規簡介危險化學品登記相關法規包括《危險化學品安全管理條例》、《危險化學品登記管理辦法》、《危險化學品目錄》等。根據法規,危險化學品生產和進口企業應先辦理危險化學品登記,領取危...
上海
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登記范圍危險化學品生產企業、進口企業生產或者進口《危險化學品目錄》所列危險化學品時需要進行危險化學品登記。危險特性不明確的化學品,經鑒定屬于危險化學品的,也需要登記。我們的...
上海
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中國化妝品注冊/備案中國化妝品新原料注冊/備案中國化妝品現有原料安全信息報送碼申請中國牙膏備案中國化妝品原料完整版安全評估報告...
上海
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中國原輔包登記(DMF登記)原料藥登記藥用輔料登記藥用包材登記GMP合規服務GMP合規咨詢GMP質量體系搭建GMP質量體系符合性審核美國DMF備案服務...
上海
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醫療器械主文檔登記境外主文檔登記中國授權代理人醫療器械主文檔登記資料編制及申報醫療器械產品注冊醫療器械產品分類界定醫療器械產品首次、變更、延續注冊注冊人制度...
北京