檢測認證人脈交流通訊錄
玻璃化轉換溫度
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對應法規：ASTM D3418-03， ISO11357-1999，GB/T 19466-2004，ASTM
CNAS認可項目：是 - 主要熱性能參數： 1）玻璃化轉變溫度 (Glass Transition Temperature,Tg) 非晶態聚合物的玻璃態與高彈態之間的轉變溫度 2）熔點(Melting Point，Tm) 完全結晶或部分結晶物質的固體狀態向不同黏度的液態間的轉變溫度。 3）熱焓 (Enthalpy) 熔融熱焓：是指在定壓條件下，使某種物質熔融所需要的能量 結晶熱焓：是指在定壓條件下，使某種物質結晶釋放的能量 4）結晶溫度（ Crystallization Temperature） 物質從非晶液態向完全結晶或部分結晶固態的轉變溫度 5）結晶度（ Crystallinity） 試樣中結晶部分的重量百分數或體積百分數 6）比熱容（ Specific Heat Capacity，Cp） 單位溫升所需要的能量（即熱容C）除以質量m 7）平均線性熱膨脹系數 (Coefficient of Linear Thermal Expansion, CTE) 在一定的溫度間隔內，試樣的長度變化與溫度間隔及試樣初始長度之比 8）熱裂解溫度 (Thermal Decomposition Temperature, Td) 聚合物受熱后，高分子鏈開始斷裂分解時的溫度 參考標準： ASTM D3418-03， ISO11357-1999，GB/T 19466-2004，ASTM E1356-98，ASTM E831-00，ISO11359-1999， GB1036-89，ASTM D696-03，ASTM E1131-2003，JY/T 014-1996，IPC-TM-650 常用的熱分析技術： 差示掃描量熱儀(DSC) 熱重分析儀(TGA) 熱機械分析儀(TMA) 動態熱機械分析儀（DMA） 一、差示掃描量熱儀(DSC) 差示掃描量熱法是在程序溫度控制下測量物質與參比物之間單位時間的能量差（或功率差）隨溫度變化的一種技術，對應的儀器為差 示掃描量熱儀（DSC) 常用的DSC：功率補償式DSC、熱流式DSC DSC測試影響因素 1.升溫速率：升溫快靈敏度高會產生滯后現象 2.基線漂移：基線漂移會影響 DSC曲線分析 3.校準：包括溫度、基線、能量的校準 4.材料熱歷史 二、熱重分析儀(TGA) 熱重分析技術是指在程序控溫與一定氣氛下，測量試樣的重量與溫度或時間關系的技術，對應的儀器為熱重分析儀（TGA） 原理： 在程序溫度（升／降／恒溫及其組合）過程中，由天平連續測量樣品重量的變化并將數據傳遞到計算機中對時間／溫度進行作圖，即得到熱重曲線 TGA測試影響因素 1. 升溫速率：升溫快會產生滯后現象，常用10℃/min與20℃/min 2. 保護氣氛的穩定性：氣氛影響天平的平衡 3. 校準：包括溫度、爐子、重量的校準 三、熱機械分析儀(TMA) 在設定的氣氛條件下，測量物質在靜態或動態負荷作用下，力學量（如尺寸、模量等）隨溫度或時間的變化，對應的儀器為熱機械分析儀. 常見的熱機械分析： 靜態熱機械分析：在近于零負荷下，測量力學量與溫度的變化，即靜負荷下測定，也是通常所謂的熱機械分析。 動態熱機械分析：在振動負荷下測定力學量與溫度的變化。 TMA測試影響因素 1. 升溫速率：升溫速率過快樣品溫度分布不均勻 2. 樣品熱歷史 3. 樣品缺陷：氣孔、填料分布不均、開裂等 4. 探頭施加的壓力大小：一般推薦0.001~0.1N 5. 樣品發生化學變化 6. 外界振動 7. 校準：探頭、溫度、壓力、爐子常數等校準 8. 氣氛 9. 樣品形狀，上下表面是否平行應用： 四、動態熱機械分析儀（DMA） 當材料在周期變化的應力作用下，測定其模量（剛性）和阻尼（能量損耗）特性。這些測量可以提供材料性能方面定性和定量的信息。 DMA 典型應用： 剛性（E’） 阻尼特性（E”, tgδ） 蠕變與應力松弛 滯后與內耗 玻璃化轉變 相轉變 軟化溫度 次級松弛 固化過程 歡迎來電咨詢。 咨詢電話：189 2932 2016 聯系QQ：254755933
