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密封性即包裝完整性（integrity）。容器-封閉完整性是包裝防止產品損失、阻止微生物進入、限制有害氣體或其他物質進入的能力，從而確保產品符合所有必要的安全和質量標準。
包裝的主要目的之一是保持藥品的無菌性。然而，包裝完整性是一個更嚴格的定義，比無菌檢測具有更高層次的要求。
確定性方法（能夠在明確定義和可預測的檢測限下重復檢測泄漏）真空衰減法、質量提取法、壓力衰減法、高壓放電法、激光頂空氣體分析法、真空下示蹤氣體法、概率性方法（本質上是隨機的，不確定性需要更大的樣本量和嚴格的測試條件控制，以獲得有意義的結果，概率泄漏試驗方法對設計、開發、驗證和實施更具挑戰性）、微生物挑戰法、示蹤液體法、氣泡法、示蹤氣體法、嗅探器模式
1.包材研發階段、產品生產階段、產品穩定階段；
2.產品有無菌要求的均涉及到包裝密封性的問題
3.API（原料藥）容器；BFS（吹灌封）容器；眼科滴管尖瓶；玻璃安瓿；塑料安瓿；水針；粉針；預充式注射器等
1.分析儀器先進:國外進口儀器, ASTM測試 方法和FDA標準,滿足CFDA和FDA申報要求;
2.分析數據準確:可檢測到漏率為0.05ccm的漏電 ,定量檢測,數據可追溯;測試數據可靠性高,精度優于目前國內常規方法;
3.樣品可重復利用:無損檢測,可重復測試; 支持可持續包裝,符合零浪費倡議;
4.分析服務周到:根據客戶需求量身制定分析服方案,并提供售后增值服務。
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