RoHS 2.0測(cè)試服務(wù)

    歐盟于2011年7月1日在其官方公報(bào)上發(fā)布指令2011/65/EU（RoHS2.0）,該指令于發(fā)布之日起第20天正式生效。指令規(guī)定，歐盟各成員國須在2013年1月2日前將指令內(nèi)容轉(zhuǎn)換成本國法規(guī)，原RoHS指令（2002/95/EC）被廢止，這意味著新的RoHS指令從2013年1月3日全面實(shí)施。銷往歐盟的電子電氣產(chǎn)品需要盡快符合新RoHS指令的要求，相關(guān)企業(yè)該如何應(yīng)對(duì)呢？鑒于此，本文將深度剖析RoHS2.0對(duì)企業(yè)產(chǎn)生的影響及應(yīng)對(duì)措施。

歐盟RoHS 指令2011/65/EU(RoHS 2.0)的修訂指令(EU) 2015/863規(guī)定，自2019 年7 月22 日起，所有電子電氣產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備）均需滿足該修訂指令中新增的4 項(xiàng)鄰苯二甲酸酯（DEHP、BBP、DBP、DIBP）的限制要求。SGS在此特別提醒廣大電子企業(yè)，所有輸歐電子電氣產(chǎn)品（除醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備）目前都需要滿足RoHS指令中關(guān)于10項(xiàng)有害物質(zhì)的限制要求（屬于電子玩具類的產(chǎn)品，還需遵循REACH 法規(guī)附錄XVII 中關(guān)于鄰苯二甲酸酯的限制要求）。在此背景下，歐盟成員國執(zhí)法機(jī)關(guān)也可能重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)4 項(xiàng)新增物質(zhì)的監(jiān)管。

同原RoHS指令相比，RoHS2.0的修訂內(nèi)容主要體現(xiàn)在以下幾方面：

第一，適用產(chǎn)品范圍擴(kuò)大，在原RoHS指令管控的8大類電子電氣設(shè)備基礎(chǔ)上擴(kuò)展至包含醫(yī)療器械、監(jiān)控設(shè)備在內(nèi)的幾乎所有電子電氣設(shè)備（見表1），并針對(duì)不同產(chǎn)品類別規(guī)定了不同的執(zhí)行時(shí)間。

RoHS2.0管控的產(chǎn)品范圍

       第二，定期審核和修訂受限物質(zhì)清單，雖然限制的有害物質(zhì)及其限值暫無變化，但指令第6條提出，在2014年7月22日之前，歐盟委員會(huì)應(yīng)考慮對(duì)受限物質(zhì)清單進(jìn)行審核及修訂，之后自行確定或依照成員國提交的建議確定定期審核及修訂日期，并且會(huì)優(yōu)先考慮六溴環(huán)十二烷（HBCDD），鄰苯二甲酸二（2－乙基己基）酯（DEHP），鄰苯二甲酸丁芐酯（BBP）及鄰苯二甲酸二丁基酯（DBP）的使用對(duì)人類健康和環(huán)境產(chǎn)生的風(fēng)險(xiǎn)。

    第三，明確豁免機(jī)制，針對(duì)不同產(chǎn)品類別給予不同的豁免有效期以鼓勵(lì)企業(yè)開發(fā)相關(guān)的替代品。原RoHS指令管控的8大類電子電氣設(shè)備及RoHS2.0管控的第11類產(chǎn)品的豁免有效期最長(zhǎng)為5年；醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備的豁免有效期最長(zhǎng)為7年。關(guān)于醫(yī)療器械和監(jiān)控設(shè)備新增20個(gè)豁免項(xiàng)。

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