這真不是您需要的服務?
2016/425PPE規則中89/686/EEC指令的變化
到2015.04.20之前
指令 89/686/EEC的有效性沒有任何限制
新的CE實驗和現有的CE實驗只能根據PPE指令來完成
第三類產品必須根據附錄7或8來與檢驗單位訂立合同
注意:我們不建議生產和儲存過多的用戶手冊和包裝材料,這些都必須按照(歐盟)規定來完成(如符合性聲明,樣品的數量)
從2018.04.21起
產品:規定(EU)2016/425生效
新產品的認證按照規定
聽力保護產品現在被歸為第三類,不再屬于第二類
符合性聲明根據規定,必須被發布和出版(用戶手冊/互聯網),另外產品也仍然要生產。它必須包含所有的指令和法規。
CE證書根據指令89/686/EEC,不會在證書到期之前修改
他們是依據按照(歐盟)2016/425規定新的符合性聲明。
產品的庫存,在2018年4月21日之前,可以據需銷售。
注:這同樣適用于PPE進口到歐盟