首先正規(guī)來講沒有FDA認證的說法。一般有以下三種叫法：1、FDA批準，這種一般針對藥品比較多，就是允許這個藥品上市了;2、FDA注冊，這種以前防恐時出現(xiàn)，就是產(chǎn)品要先到FDA官網(wǎng)注冊下，有些產(chǎn)品需要檢測;3、FDA檢測，這種是根據(jù)FDA的公布的法規(guī)來做檢測，看產(chǎn)品是否符合FDA法規(guī)要求，這種檢測都是在第三方做的，F(xiàn)DA本身不做任何檢測。他們主要負責制定法規(guī)和市場監(jiān)管等。以上三種國內(nèi)一般喜歡叫FDA認證。

　　常所說的FDA認證就是指FDA注冊號，F(xiàn)DA注冊好后會有一個注冊號，清關時需要用上的，而FDA也只認這個注冊號，F(xiàn)DA證書通常是第三方機構為客戶提供的一種形式，并非FDA官方頒發(fā)。

　　國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行機構之一。作為一家科學管理機構，F(xiàn)DA 的職責是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構之一。

　　因此FDA注冊包括很多產(chǎn)品內(nèi)別，不同的產(chǎn)品注冊需要遞交不同的資料和要求，例如激光類產(chǎn)品需要準備的資料：

　　1、申請表

　　2、說明書(英文)

　　3、電路圖(英文)

　　4、PCB的正反面圖、布線圖

　　5、元器件清單，BOM表

　　6、CD光驅的規(guī)格書(包括激光的波長范圍)

　　7、激光通路圖、(走線圖)或是日本的JQA報告

　　8、標簽。

　　9、品保方面的檢測流程圖、生產(chǎn)安全、從生產(chǎn)到入庫的整個過程

　　10、差異表和每款產(chǎn)品的拆分照片(如按照系列需提供)

　　11、生產(chǎn)商以及美國聯(lián)絡人資料

食品接觸材料只需要遞交申請表和樣品即可，后續(xù)注冊號的申請需要代理機構來完成。

FDA認證通常分為傳統(tǒng)的FDA注冊、FDA檢測與FDA評估

　　FDA注冊含義：為了確保廠商產(chǎn)品出口美國符合當?shù)氐腇DA要求，要求企業(yè)做的自我宣告擔保流程，實際上FDA注冊大部分都沒經(jīng)過第三方檢測，而是企業(yè)自己擔保。

　　FDA檢測：FDA檢測更多指的是食品接觸材料的安全檢測，醫(yī)療產(chǎn)品的生物兼容測試，臨床安全測試等。

　　FDA評估：以化妝品為例，主要是評估外包裝和成分說明。

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