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概述
CE認證,即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求,而不是一般質量要求,協調指令只規定主要要求,一般指令要求是標準的任務。因此準確的含義是:CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。是構成歐洲指令核心的“主要要求”。
”CE“標志是一種安全認證標志,被視為制造商打開并進入歐洲市場的護照。CE代表歐洲統一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在歐盟市場”CE“標志屬強制性認證標志,不論是歐盟內部企業生產的產品,還是其他國家生產的產品,要想在歐盟市場上自由流通,就必須加貼”CE“標志,以表明產品符合歐盟《技術協調與標準化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產品提出的一種強制性要求。
申請要求
產品類型 | 無線類CE |
發證機構 | NB0700 (PHOENIX) NB0678(EMCC) |
認證周期 | 0700: 15 工作日 0678: 20 工作日 |
測試要求 | 遵循R&TTE指令 |
當地代表要求 | No |
技術資料 | 方框圖(Block Diagram) 原理圖(Schematic Diagram) 走線圖(PCB Layout) 位號圖(Parts Placement) 元器件清單(Parts List) 英文說明書(User Manual) 操作說明(Operational Description) |
測試樣品 | 5套 |
其他 | No |
GS與CE區別
GS | CE |
---|---|
自愿認證 non-compulsory | 強制性認證 Compulsory |
適用德國安全法規進行檢測 GS | 適用歐洲標準 (EN) 進行檢測 |
由經德國政府授權之第三方進行檢測并核發 GS 標志證書 | 在具備完整技術文件 ( 包含測試報告 ) 的前提下可自行宣告 CE |
必須繳年費 | 無須年費 |
每年必須進行工廠檢查 | 無須工廠檢查 |
由授權測試單位來核發 GS 標志,公信力及市場接受度高 | 工廠對產品符合性的自我宣告,公信力及市場接受程度低 |
常見問答
Q1.關于CE的認證類型有哪些?
A: 關于CE認證類型, 共分為原始項目, 報備項目及二次認證三種類型;
Q2.原始項目, 報備項目及二次認證項目有什么區別?
A: 原始項目為產品進行第一次申請的項目; 報備項目是基于已經完成的項目的基礎上, 更改申請商, 制造商, 型號, 商標等基本信息,并進行證書的重新申請; 二次認證項目是基于已經完成的項目的基礎上, 樣機的結構有差異, 在原始項目的基礎上進行差異測試, 重新提交新的報告進行證書的申請;
Q3.什么情況下可以進行報備?
A: 報備項目是基于原始項目同一產品的基礎上, 進行申請商, 制造商, 商標, 型號的變更, 因此, 在樣機無變更的前提下, 基本信息的變更均可以申請證書報備;
Q4.報備項目會有新報告嗎?證書上會有報告的更新嗎?
A: 報備證書的申請時不會進行報告的提交, 因此報備項目的證書除了基本信息的變更外, 不會有報告編號等信息的變化;
Q5.什么情況下可以進行二次認證?\
A:二次認證是在原始項目的基礎上,樣機的主板不變,樣機結構有所變化,如外觀有變更,樣機屏幕大小有變化,GSM天線有變更,更換適配器或者電池等情況,均是可以進行二次認證的申請;
Q6.如何進行二次認證?
A:二次認證會在原始項目的基礎上,根據樣機的實際差異,進行相關的差異測試,重新出具有并提交差異測試的報告,進行證書的申請;
Q7.報備項目與二次認證項目證書與原始證書有什么區別?
報備項目的證書是在原始項目的基礎上進行申請商, 制造商, 商標, 型號,基本信息的變更, 因此除了相關變更的基本信息外, 其他的信息則會沿用原始項目的, 如報告編號, 相關技術參數; 二次認證的證書由于會增加差異測試從來重新提交報告進行審核, 因此二次認證的證書除了基本信息的變更為, 還會在原始項目的基礎上變更報告編號,會采用新的報告編號, 但是相關的技術參數不會改變; 另外, 不管是報備的證書還是二次認證的證書, 均會在證書備注中體現原始項目的證書編號。