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TRA(配方毒理評估)
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對應(yīng)法規(guī):1
CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
- TRA(配方毒理評估)定義:
TRA(Toxicological Risk Assessment)配方毒理評估,評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn)。
TRA(配方毒理評估)范圍:
TRA(配方毒理評估)評估產(chǎn)品中每種成分各自的毒理特性和成品中這些成分混合后的毒理特性,以及產(chǎn)品在使用過程中暴露的特性和風(fēng)險(xiǎn),并同時(shí)考慮各個(gè)國家化妝品法規(guī)中對于產(chǎn)品安全的要求。適用的國家或地區(qū)有歐盟(2013年7月前)、美國、加拿大、澳大利亞、東盟、中東(SASO)和香港等。TRA(配方毒理評估)報(bào)告需由取得資格的毒理學(xué)家簽署。
TRA(配方毒理評估)提交資料:
1、SGS的TRA(配方毒理評估)申請表,里面包含公司及產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品使用頻率,次數(shù),產(chǎn)品配方,各成分百分比等信息。
2、提交產(chǎn)品完整包裝,標(biāo)簽等
3、各配方原料的COA報(bào)告
4、如配方中含有香精,申請人必須提供一下文件:
(1)IFRA證書;
(2)26種過敏源
(3)香料的MSDS
提交以上資料SGS廈門檢測中心的TRA(配方毒理評估)師開始對產(chǎn)品進(jìn)行評估。TRA(配方毒理評估)的周期大概為15工作日。
SGS福建
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