檢測認證人脈交流通訊錄
上海地區壓克力PMMA材料ROHS 10項（2011/65/EU）檢測
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對應法規：ROHS 10項（2011/65/EU）
CNAS認可項目：是 - 2011年7月1日，歐盟議會和理事會在歐盟官方公報上發布指令 2011/65/EU（ROHS 2.0）以取代2002/95/EC 新指令將于20天后（即2011年7月21日）生效。2013年1月3日起指令2002/95/EC將會被廢除，盟國必須于2013年1月2日前將指令2011/65/EU更新到當地法律。 在2002/95/EC規范外的且不受更新指令約束的產品，將可繼續再市場上出售直至2019年7月22日，這將意味著經營組織可繼續在歐盟市場上分銷或使用產品做商業用途付費或免費。 2011/65/EU 主要內容概括如下： 1.產品范圍 闡明了指令管控范圍和相關定義，將管控產品范圍擴大至除特殊豁免外的所有電子電氣設備： 1)包括被2002/95/EC 豁免的第8類產品醫療設備、第9類產品監控設備； 2)第11類產品：不被1~10類產品涵蓋的其他所有電子電氣設備，包括線纜及其它零部件。 1.限制物質 雖然并未增加新的限制物質，但選定4種有毒有害物質作為限制物質的候選。 以下為四種物質名稱及限制含量 1)六溴環十二烷（HBCDD）1000PPM 2)鄰苯二甲酸二異辛酯（DEHP）1000PPM 3)鄰苯二甲酸丁芐酯（DBP）1000PPM 4)鄰苯二甲酸二丁酯（BBP）1000PPM 1.CE標志要求 將電子電氣設備ROHS符合性納入CE標志要求。生產者在張貼CE標識時應確保產品符合ROHS并準備相應的聲明和技術文檔。 1.過渡期規定 為使新納入ROHS 2.0管控產品的生產商有充分時間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關產品設定了管控過渡期。 — 醫療設備和監控設備及其零部件自2014年7月22日起應符合ROHS2.0; — 體外診斷醫療設備及其零部件自2016年7月22日起應符合ROHS2.0; — 工業監控設備及其零部件自2017年7月22日起應符合ROHS2.0; — 其它新納入ROHS2.0管控的產品自2019年7月22日起應符合ROHS2.0; 1.豁免機制 采納現有豁免條款并針對醫療和監控設備提出了20項新豁免，同時針對產品類別規定了不同的豁免最長有效期： — 2002/95/EC原先管控的8大類產品和第11類產品的豁免有效期最長為5年； — 而第8類和第9類產品豁免有效期最長為7年。 1.增加市場監督條款 引入統一的產品符合性評估要求和市場監督機制。通過嚴格且統一的市場監管來減少市場不不符合產品的數量，從而有效地達成指令目標。 相關生產商應該深刻理解指令要求并及時采取應對措施，以確保產品符合ROHS2.0提出的新要求。 ROHS實施的意義 RoHS指令提出意義在于配合WEEE指令提倡環保節約能源。 WEEE是《電子電氣產品的廢棄指令》（Waste Electrical and Electronic Equipment）的英文縮寫。該指令由歐洲議會及理事會提出，歐盟成員國2005年8月13日起開始強制實施。其主要目的是預防廢棄物的產生，其次是為方便廢棄物進行再回收、再使用、再制造，減少資源浪費。
