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【背景】伴隨化妝品全球貿(mào)易的飛速發(fā)展，化妝品工業(yè)快速增長，產(chǎn)品技術(shù)含量不斷增加，質(zhì)量不斷提高，化妝品品牌商對供應(yīng)商工廠的要求也逐步增強。與此同時，化妝品的安全問題也一直備受世界各國的關(guān)注，各國建立了嚴格的法規(guī)和指令來保障公眾在使用化妝品方面的安全性。

化妝品認證常見問答

ISO22716:2007、GMPC和BRC的常見問答

1. ISO22716:2007與GMPC的區(qū)別與聯(lián)系

首先聯(lián)系是兩個都是化妝品的認證標準，ISO22716:2007是針對歐盟最新法規(guī)(EC)NO1223/2009面向歐洲市場可以做的認證，而GMPC分為三個版本，即GMPC(US)美標,GMPC(EU)歐標,GMPC(ASEAN)東盟標，三個版本的標準監(jiān)管機構(gòu)不同，分別為美國FDA，歐盟委員會和東盟委員會。兩者內(nèi)容都大同小異，除了一些細微區(qū)別，GMPC是一個良好操作規(guī)范，比較細化到每一步的要求，而SO22716除了細化要求外，更從一個系統(tǒng)性來強調(diào)整個體系，每一步鼓勵流程化�？偟膩碚f兩者都是通過生產(chǎn)過程中的每一道工序，控制產(chǎn)品質(zhì)量與安全，提倡持續(xù)改進的原則。

2. BRC審核證書的有效期為多久

BRC證書分為A,B,C,D四個等級，有效期根據(jù)產(chǎn)品類別和等級不同。有周期6個月的，12個月的，24個月的。

3.若GMPC首次審核不通過，是否可以改正之后繼續(xù)申請審核？改正時限是多久？

首次審核不通過,可以更正后繼續(xù)申請,更正的時間取決于工廠,改正的時限為最多三個月,當工廠更正完畢,可重新申請認證。[閱讀全文]

化妝品毒理風險評估（TRA）常見問答

1.什么是毒理風險評估(TRA)?

答:TRA是毒理學家和風險評估師基于產(chǎn)品內(nèi)在(毒理和理化)特性和特定的使用暴露場景進行的風險評估，從而判斷該產(chǎn)品的安全性。于此同時，還將審該產(chǎn)品是否滿足各個國家或地區(qū)的相關(guān)法律和法規(guī)要求。

2.什么樣的產(chǎn)品需要進行毒理風險評估？

答：一般適用于化妝品和玩具，其它消費品如果含有一定量的液體，膠體或固體(如粉末狀)，并在日常使用中可能被接觸到也適用于毒理風險評估(如文具等)。

3.為什么需要毒理風險評估？

答：根據(jù)歐盟玩具和化妝品的法規(guī)和指令，相關(guān)產(chǎn)品必須進行毒理風險評估并確認其安全后方可上市銷售。歐盟一般制品安全指令也要求產(chǎn)品須符合安全性規(guī)范并保護消費者免于安全隱患。另外，進行毒理風險評估可以減少產(chǎn)品在安全性方面的風險并對產(chǎn)品聲譽產(chǎn)生正面積極效應(yīng)。 [閱讀全文]

歐盟化妝品安全報告（CPSR）常見問答

1.什么是化妝品安全報告(CPSR)?

答:歐盟化妝品法規(guī)(EC) No 1223/2009在2013年7月11日正式實施后，進入到歐盟市場的所有化妝品必須提供產(chǎn)品安全報告(Cosmetic Product Safety Report, CPSR)后方可上市銷售。法規(guī)附錄一詳細列出了化妝品安全報告(CPSR)所需包含的內(nèi)容，其中共包括兩個主要部分：第一部分(Part A)包括組分信息、物理化學特性和穩(wěn)定性、微生物含量和防腐劑有效性要求、包裝材料信息、正常和可預見使用情況、產(chǎn)品暴露信息、單個組分暴露信息、組分毒理檔案、產(chǎn)品已知副作用或嚴重副作用和其它產(chǎn)品信息。第二部分(Part B)包括評估結(jié)論、警示標簽和使用說明、評估理由和評估人資質(zhì)信息。

2.什么樣的產(chǎn)品需要進行化妝品安全報告？

答：所有化妝品。根據(jù)歐盟法規(guī)定義根據(jù)歐盟法規(guī)定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(zhì)(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo)，化妝品布料(Cosmetic Textile)也屬于該法規(guī)管理，但是如果假發(fā)、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規(guī)管理，但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。

3.為什么需要化妝品安全報告？

答：根據(jù)法規(guī)規(guī)定：2013年7月11日后所有在市面銷售的化妝品必須擁有化妝品報告。 [閱讀全文]

Intertek天祥集團

Intertek(天祥)集團是全球領(lǐng)先的質(zhì)量和安全服務(wù)機構(gòu)，為眾多行業(yè)提供專業(yè)創(chuàng)新的解決方案。從審核和檢驗，到測試、質(zhì)量保證和認證，Intertek致力為客戶的產(chǎn)品和流程增加價值，促進客戶在全球市場取得成功。Intertek在超過100個國家擁有1,000多家實驗室和分支機構(gòu)，以及35,000名的員工，憑借專業(yè)技術(shù)、資源和全球網(wǎng)絡(luò)，為客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。Intertek集團(LSE: ITRK)在倫敦證券交易所上市，是英國富時100指數(shù)成份股之一。Intertek的客戶包括眾多的國際知名品牌、跨國公司和本地企業(yè)，以及政府機構(gòu)。在全球各個市場，我們幫助本地和跨國企業(yè)及組織確保其產(chǎn)品和流程符合行業(yè)標準以及消費者對安全和質(zhì)量的要求，并以快捷的速度和創(chuàng)新的產(chǎn)品滿足市場需求。

Intertek擁有毒物學、病理學、配方學、生物學和分析化學等方面的資深專家和豐富的行業(yè)經(jīng)驗，可以根據(jù)您的需求提供全面的保健與美容產(chǎn)品測試及毒理評估服務(wù)。Intertek實驗室是獨立的第三方實驗室，已獲得國際主要行業(yè)協(xié)會和認可機構(gòu)的合格評定，同時，Intertek的測試及毒理評估服務(wù)已獲得眾多政府和組織的廣泛認可。

Intertek擁有資深的認證及審核專家團隊和豐富的行業(yè)經(jīng)驗，可以根據(jù)您的需求提供全面的保健與美容產(chǎn)品認證及審核服務(wù)。Intertek所頒發(fā)的認證及審核證書被歐美客戶乃至全球客戶廣泛認可，滿意度達95%以上。[閱讀全文]