干灰化是利用高溫除去樣品中的有機質并且剩余的灰分用酸溶解，這樣作為樣品的待測溶液，該法適用于食品和植物樣品等有機物含量多的樣品測定，不適用于土壤和礦質樣品的測定。其中大多數金屬元素含量分析適用干灰化，但在高溫條件下，汞、鉛、鎘、錫、硒等易揮發損失，不適用。
目前濕法消解的樣品可分為三大類：有機物含量高的樣品、有機物含量低的樣品、簡單 易消解的樣品。針對不同樣品選擇酸體系也不一樣！鹽酸適合在80℃以下的消解體系，硝酸適合在80-120℃的消解體系，一般情況下硫酸適合在340℃左右的消解體系，鹽酸-硝酸的混酸適合在95-110℃的消解體系，硝酸-高氯酸的混酸適合在140-200℃的消解體系，硝酸-硫酸的混酸適合120-200℃的消 解體系，硝酸-雙氧水適合95-130℃的消解體系。
微波消解通常是指利用微波加熱封閉容器中的消解液（各種酸、部分堿液以及鹽類）和試樣從而在高溫增壓條件下使各種樣品快速溶解的濕法消化（也有敞開容器微波消解的，不予討論）。密閉容器反應和微波加熱這兩個特點，決定了其完全、快速、低空白的優點，但不可避免地帶來了高壓（可能過壓的隱患）、 消化樣品量小的不足。高壓（最高可達100-150bar）、高溫（通常180-240℃）、強酸蒸氣給實驗者帶來了安全方面的心理壓力。
總氮是水中無機氮(含氨氮、硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮)和有機氮的總稱，是判斷飲用水、水源水、地表水污染程度的重要指標之一。目前測定的標準分析方法是堿性 過硫酸鉀消解、紫外分光光度法。當廢水樣品中氨氮含量較高時,由于消解使部分氨轉化成氣態而損失,進而影響總氮的測定結果。
由于土壤結構的復雜性，要檢測土壤的成分，特別是其中重金屬元素的含量，必須進行消解。目前常用的消解方法有濕法、干灰化法和微波消解三種。國家標準 (GB/T17138~17141-1997)(下文簡稱國標方法)使用的方法是濕法消解，主要用于測定土壤中Cu、Pb、Zn、Cd、Ni等重金屬元素 的含量。下面針對國標方法采用的濕法消解土壤的過程中容易出現影響檢測質量、操作安全等細節問題，提出個人的觀點，希望和同行交流經驗。
消解試樣使用最廣泛的酸是HNO3、HCl、HF、HClO4、H2O2等都是良好的微波吸收體，它們在微波爐中的穩定性、沸點和蒸汽壓以及與試樣的反應。
在密閉容器中進行的高溫高壓反應速度很快，其危險因素主要取決于三點：1)過大的樣品量使反應過于劇烈，2)壓力罐所能承受的壓力較低。3)機器沒有反應 過程的反饋控制或響應慢、控制能力很差，易引起反應失控。因此在實驗初期務請嚴格控制樣品量，首先使用小量樣品以建立消化程序。等到深入了解整個反應的過 程后，在有把握的基礎上再根據樣品的性質適當的放大樣品量。才可于較短時間內迅速而安全的完全消化大量樣品。
絕大部分的樣品都無法直接進行固體分析，因此必須先轉變成溶液型態。在分析前先經過消化處理，大多情況下都可產生較精確的分析結果。以下聊一聊微波選擇使用的消解酸一般遵循怎么原則？
隨著國民經濟的發展和社會的進步，中國的環境監測工作由常見的水、氣、噪聲等方面逐漸向生物、土壤等領域進行展開。但土壤組成的復雜性和土壤物理化學性狀 的差異，造成重金屬及其它污染物在土壤環境中形態的復雜和多樣性。金屬的不同形態，其活性和毒性均有差異，因此選擇適宜的前處理方法致關重要。酸消解法是 常見的和常用的土壤預處理方法。不論是普通酸分解法、高壓密閉分解法還是微波加熱分解法都要加入多種酸進行消解處理。其消解液中殘存的酸不光對分析結果的準確性有一定的影響。
濕法消解是用酸液或堿液并在加熱條件下破壞樣品中的有機物或還原性物質的方法。常用的酸解體系一般有硝酸-硫酸、硝酸-高氯酸、硝酸-鹽酸、氫氟酸，過 氧化氫等，它們可將待測物中的有機物和還原性物質全部破壞；堿解多用苛性鈉溶液。掌握以下消解體系的反應基本原理，可幫助你如何在檢測實驗中選擇正確的消 解體系。
土壤的成分以及結構比較復雜，測試土壤中的重金屬含量必須對土壤進行消解，我們常用到的就是濕法消解。在日常檢測的過程中會遇到各式各樣的問題。以下對檢測實驗過程經常出現的問題作出總結。
環境監測中，常會檢測土壤中重金屬的含量。土壤中含有的成分較多，有礦物質、有機質、水分以及空氣等，因此對土壤的消解尤為重要。比較常見的是電熱板加熱消解，使用鹽酸、硝酸、氫氟酸、高氯酸等加熱消解。由于電熱板加熱消解是敞開式的加熱，許多酸受熱產生大量氣體，加上操作人員要不時地操作，對試驗人員身體有一定的危害。
碘是人體必需的微量元素之一，碘缺乏會導致 甲狀腺功能減低，影響智力及生長發育，但過量補碘 會導致甲狀腺素合成過多，形成碘甲亢。碘在自然 界以游離態的碘、碘化物、碘酸鹽以及甲基碘等多種 形態存在，在人體和動物體內與甲狀腺蛋白結合。
鉛是對人體有害的元素，對人體健康的負面影響報道很多。針對國標氫化物—原子熒光光譜法測定鉛時，樣品消解時間長、基體干擾大、測定時間難以控制的 現象。本文改用硝酸—過氧化氫體系作消解溶劑，采用微波消解技術作為前處理手段，以鐵氰化鉀—硼氫化鉀為氧化體系，用氫化物—原子熒光光譜法測定番茄醬中 的鉛。該法試劑用量少，對環境污染輕且測定時間短，避免了使用硝酸—高氯酸體系消化時產生沉淀和基體干擾的現象。
