根據海關總署2020年第53號公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號項下的11類醫療物資實施出口商品檢驗，共涉及19個HS編碼。之前，對出口檢測試劑已實施衛生檢疫。 序號 類別 商品編號 監管證件 檢驗檢疫類別 1 醫用口罩 6307900010 N 2 醫用防護服 6210103010 N 3926209000 N 3 紅外測溫儀 9025199010 N 4 呼吸機 9019200010 A M/N 9019200090 A M/N 5 醫用手術帽 6505009900 N 6 醫用護目鏡 9004909000 N 7 醫用手套 3926201100 N 3926201900 N 4015110000 N 4015190000 N 8 醫用鞋套 6307900090 N 3926909090 N 4016999090 N 9 病員監護儀 9018193010 A M/N 10 醫用消毒巾 3005901000 N 3005909000 N 11 醫用消毒劑 3808940010 N 12 病毒檢測試劑 3822009000 A/B V/W 一 出口申報 對53號公告所列11類出口法檢醫療物資企業通過單一窗口申報報關，不同于其他出口法檢商品的是，此次新增法檢出口醫療物資一般無需實施產地檢驗，報關時無需出口電子底賬。 （1）對出口法檢醫療物資，企業需在報關單商品名稱欄填報用途，并注明是否醫用，檢測試劑需注明是否為新型冠狀病毒檢測用。 溫馨提示：同一HS編碼下既有醫療物資又有非醫療物資的，應根據商品本身特征即生產制造標準，確定是否醫用。 （2）對三部委“5號公告”所列（含公告后續調整所列）的出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫用口罩、醫用防護服、呼吸機、紅外體溫計5類醫療物資，企業向海關報關時，須提供書面或電子聲明和我國醫療器械產品注冊證書。新冠病毒檢測試劑還須提供藥監部門出具的出口銷售證明。 （3）對其他出口法檢醫療物資，企業向海關報關時，應當提供醫療器械產品注冊/備案證明和質量安全承諾聲明。對無相關證明和承諾聲明的，海關將實施嚴密監管。 （4）對新冠病毒檢測試劑，發貨人應當申請衛生檢疫審批，憑《入/出境特殊物品衛生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格后，獲得電子底賬，報關時填寫電子底賬帳號。 鄭重提示：企業必須按規定如實向海關申報，對將醫用物資偽報為非醫用物資的，依法從重處罰；涉嫌構成犯罪的，移送地方公安機關追究刑事責任。 二 質量安全要求 出口法檢醫療物資應當符合進口國（地區）的要求，對進口國（地區）無質量安全標準要求的，應當符合我國質量安全標準。 小工具 醫療物資國內外質量安全標準可登陸“海關總署網站—總署概況—商品檢驗司—政策法規”欄目查詢（不定期更新），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/index.html 部分國家（地區）防疫物資技術法規和標準要求（第三版），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html 我國和國外部分國家（地區）防疫醫療物資質量安全標準和主要項目（第一版），訪問地址： http://sjs.customs.gov.cn/sjs/zcfg56/2963129/index.html 三 裝運前檢驗 按照中國和國外政府簽訂的雙邊協議，對出口至部分國家和地區的商品需申請實施裝運前檢驗。 國家 裝運前檢驗范圍 塞拉利昂 每批次價值在2000美元以上的貿易性質商品 埃塞俄比亞 每批次價值在2000美元以上的貿易性質商品 伊朗 《出入境檢驗檢疫機構實施檢驗檢疫的進出境產品目錄》中第25-29、31-97章，海關監管條件為B，檢驗檢疫類別為N的所列產品。 也門 《商品名稱及編碼協調制度的國際公約》（HS編碼）中第25至29章和第31至97章的產品。 聲明 企業是出口醫療物資質量安全第一責任人，海關依法實施檢驗監管。出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進出口商品冒充合格進出口商品的，將依法依規嚴厲查處；構成犯罪的，依法追究刑事責任。