僅供科研使用
國(guó)際領(lǐng)先水平的TL988-Ⅱ型實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀適用于臨床及科研以聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)為特征的、以實(shí)時(shí)熒光定量檢測(cè)分析DNA/RNA為目的的病原體檢測(cè)及基因分析。
動(dòng)物疾病檢測(cè)：禽流感、新城疫、口蹄疫、豬瘟、沙門(mén)菌、大腸埃希菌、胸膜肺炎放線桿菌、寄生蟲(chóng)病等、炭疽芽孢桿菌。
食品安全：食源微生物、食品過(guò)敏源、轉(zhuǎn)基因、乳品企業(yè)阪崎腸桿菌等檢測(cè)。
科學(xué)研究：醫(yī)學(xué)、農(nóng)牧、生物相關(guān)分子生物學(xué)定量研究。
應(yīng)用行業(yè)：大學(xué)及研究所
由于qPCR是實(shí)時(shí)定量檢測(cè)致病病原體基因核酸，因此它比化學(xué)發(fā)光、實(shí)時(shí)分辨、蛋白芯片等免疫學(xué)方法更具獨(dú)到優(yōu)勢(shì)。
技術(shù)參數(shù)：
技術(shù)原理：標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得CT值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。
標(biāo)本載體:0.2ml薄壁PCR離心管
標(biāo)本數(shù)量:標(biāo)本數(shù)量48個(gè)，包括4個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品
試    劑:SYBR Green I，F(xiàn)AM，Tex Red，F(xiàn)ITC等熒光染料，開(kāi)放式PCR試劑
反應(yīng)體系:10-100μL
建議質(zhì)控:四個(gè)陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn)品、陰性對(duì)照
指標(biāo) 熒光激發(fā)波長(zhǎng):470nm
 熒光發(fā)射波長(zhǎng):530nm，640nm，710nm,570nm，605nm
 熒光檢測(cè)方式:光開(kāi)關(guān)陣列組合光電倍增管PMT方式
 控溫范圍:4.0℃-99.0℃
 熱蓋溫度:100℃～120℃
 升/降溫速度:≥4.0℃/S（Max）
 溫度均勻性:≤±0.3℃
 溫度精確度:≤±0.3℃
 溫度顯示精度:0.1℃
 檢測(cè)范圍:101～1010DNA/RNA copy/ml
 CT值重復(fù)性誤差:CV≤2.1％重要
 核酸精度相關(guān)系數(shù):R≥0.997重要
 
軟件 溫階:1～9
 循環(huán):1～99
 保溫時(shí)間:1～9999秒
 文件:1～9個(gè)連接
 升級(jí)方式:遠(yuǎn)程硬件內(nèi)控軟件升級(jí)

系統(tǒng)接口:RS-232C串行接口，雙向數(shù)據(jù)
主機(jī)操作系統(tǒng):Windows2000/XP
產(chǎn)品外形尺寸:50cm × 40cm × 35cm
產(chǎn)品重量:25kg
使用環(huán)境:溫度5～40℃，相對(duì)濕度≤80％
使用電源:AC220 × (1±10%)V,50 × (1±2%)HZ
功耗:1100VA
多規(guī)格:提供96孔，多通道/多色、36孔等不同規(guī)格產(chǎn)品
產(chǎn)品特點(diǎn)：
專利技術(shù)應(yīng)用實(shí)現(xiàn)快速高效均衡擴(kuò)增檢測(cè)由光開(kāi)關(guān)陣列、自聚焦透鏡和尾纖準(zhǔn)直器及變?cè)鲆嫖⒐釵/E裝置組成的MEMS有機(jī)整體，在以16位單片機(jī)為核心的電控裝置管理下，能在毫秒級(jí)時(shí)間內(nèi)完成多個(gè)標(biāo)本快速均衡掃描檢測(cè)，避免了機(jī)械掃描方式或CCD掃描方式引起的時(shí)間滯后或漸暈誤差。實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)樣本的PCR熱循環(huán)擴(kuò)增及高通量實(shí)時(shí)熒光激發(fā)和定量檢測(cè)，成為國(guó)內(nèi)乃至國(guó)際同行的佼佼者。

走在PCR技術(shù)的前列:
在PCR儀研發(fā)和市場(chǎng)化領(lǐng)域中歷史悠久；
將標(biāo)準(zhǔn)化的PCR檢測(cè)技術(shù)成功廣泛用于高等院校，科研機(jī)構(gòu)，臨床；

快速實(shí)時(shí)PCR技術(shù)實(shí)現(xiàn)了DNA/mRNA檢測(cè)的快速性:
實(shí)時(shí)檢測(cè)啟用熒光探針標(biāo)記特定核酸的方法使準(zhǔn)確性更高；
簡(jiǎn)化了傳統(tǒng)PCR方法；
使用最少的樣本量，在一小時(shí)左右出結(jié)果；

簡(jiǎn)便閉管分析使您完成加樣后就無(wú)須再接觸樣本:
減少樣本消耗殆盡風(fēng)險(xiǎn)；
縮短了出報(bào)告時(shí)間；
簡(jiǎn)化了試驗(yàn)步驟；

提高了用戶高級(jí)應(yīng)用的靈活性:
提供了用戶自定義PCR操作平臺(tái)；
建立您的用戶自定義應(yīng)用；
分析用戶自定義試驗(yàn)；