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篤瑪 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 價格

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  • 品  牌:
  • DM
  • 主要規格:
  • 96T/48T
  • 用  途:
  • 科研
    • 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 ELISA試劑盒常見問題解析: 1.加樣量不一致? 解決方法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。 2.樣品數量多少不一,加樣時間有長有短? 解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與第一次接近。 3.保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致? 解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 樣品測定 1. 移取xx微升 去干擾液(Reagent C)到上述待測樣品或標準樣品管里,混勻 2. 加入xx微升 反應液(Reagent D) 3. 加入xx微升 顯色液(Reagent E),混勻 4. 室溫下孵育20分鐘 5. 放進微型臺式離心機離心3分鐘,速度為5000g 6. 移取1毫升上清液到比色皿 7. 即刻放進分光光度儀檢測,獲得待測樣品和標準樣品讀數 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 標本要求 1. 血清: 室溫血液自然凝固10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 2. 血漿: 應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。 3.尿液: 用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。 4.細胞培養上清: 檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。 5.培養細胞: 檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。 6.組織標本: 切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PB(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融 8.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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