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篤瑪 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒 價格
- 牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
ELISA試劑盒常見問題解析:
1.加樣量不一致?
解決方法:樣品稀釋前應充分混勻,盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數量多少不一,加樣時間有長有短?
解決方法:重復某一樣品時,加樣時間盡可能與第一次接近。
3.保溫時間不一致,洗滌條件不一致,操作人員不一致?
解決方法:重復測定標本,操作條件、人員等應盡可能與上次保持一致,以排除這些因素造成的不一致的可能性。
牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
樣品測定
1. 移取xx微升 去干擾液(Reagent C)到上述待測樣品或標準樣品管里,混勻
2. 加入xx微升 反應液(Reagent D)
3. 加入xx微升 顯色液(Reagent E),混勻
4. 室溫下孵育20分鐘
5. 放進微型臺式離心機離心3分鐘,速度為5000g
6. 移取1毫升上清液到比色皿
7. 即刻放進分光光度儀檢測,獲得待測樣品和標準樣品讀數
牛白介素4(IL-4) ELISA 試劑盒
標本要求
1. 血清:
室溫血液自然凝固10-20 分鐘后,離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
2. 血漿:
應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20 分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成應再次離心。
3.尿液:
用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
4.細胞培養上清:
檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。
5.培養細胞:
檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
6.組織標本:
切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PB(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
7.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
8.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。