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人小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒
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ELISA試劑盒:人小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒
規(guī)格:96T/48T
用途:科研產(chǎn)品種屬:人、小鼠、大鼠、馬鈴薯、金黃地鼠、豚鼠、裸鼠、倉鼠、牛、山羊、綿羊、魚、貓、鹿、駱駝、大豆、扁豆、豌豆、雞、鴨等動植物ELISA試劑盒
保質(zhì)期:六個月
存儲條件:2-8℃,封閉避光。
庫存:現(xiàn)貨直銷
包裝:盒裝(含試劑+酶聯(lián)板+覆膜)
保存:如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血:如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
操作人小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒中注意事項:
1.洗板?固相免疫測定技術(shù)是一種非均相免疫測定技術(shù),需以洗滌操作將特異結(jié)合于固相的抗原或抗體與反應(yīng)溫育過程中吸附的非特異成份分離開來,以保證ELISA測定的特異性。洗板對于ELISA測定來說,也是極其關(guān)鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外;加洗液后要靜置1分鐘,甩去板孔中洗液后,一定要大力拍干;及時更換吸水紙,尤其是拍過酶標(biāo)記物的吸水紙一定要棄去,否則可能影響試驗結(jié)果。
2.顯色?顯色一定要控制時間,根據(jù)試劑盒說明操作即可。一般來說,顯色時間過短,結(jié)果偏低;顯色時間過長,空白增高或者非特異性顯色增加。
人小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒ELISA試劑盒操作步驟
方法一 用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法:
1. 包被:用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1~10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應(yīng)孔中加0.1ml,4℃ 過夜。次日,棄去孔內(nèi)溶液,用洗滌緩沖液洗3次,每次3分鐘。(簡稱洗滌,下同)。
2. 加樣:加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。(同時做空白孔,陰性對照孔及陽性對照孔)。
3. 加酶標(biāo)抗體:于各反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.1ml。37℃ 孵育0.5~1小時,洗滌。
4. 加底物液顯色:于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分鐘。
5. 終止反應(yīng):于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 結(jié)果判定:可于白色背景上,直接用肉眼觀察結(jié)果:反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深,陽性程度越強(qiáng),陰性反應(yīng)為無色或極淺,依據(jù)所呈顏色的深淺,以“+”、“-”號表示。也可測OD值:在ELISA檢測儀上,于450nm(若以ABTS顯色,則410nm)處,以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值,若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍,即為陽性。
方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃過夜。次日洗滌3次。
↓
加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
↓
于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml,37℃孵育30-60分鐘,洗滌,最后一遍用DDW洗滌。
本公司除銷售人小板相關(guān)抗體IgM(PA-IgM)ELISA試劑盒外,還有相關(guān)熱賣ELISA試劑盒有:
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