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檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄

睿創(chuàng)生物 LDH試劑盒

  • 這真不是您需要的產(chǎn)品？
  • 品　　牌：
  • 主要規(guī)格：
  • 用　　途：
    • 　　操作流程： 　　(1)產(chǎn)品僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 　　(2)酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。 　　(3)洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后，即甩去)，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。 　　(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1：500稀釋的工作液50μl。 　　(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 　　(6)洗板，同(4)。 　　(7)每孔加1：5000稀釋的HRP-標(biāo)記的工作液100μl。 　　(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 　　(9)洗板，同(4)。 　　(10)每孔加TMB顯色液100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 　　(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 　　(12)分別測(cè)450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2)，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。 　　(13)數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。 　　更多詳情請(qǐng)咨詢：http://www.tjrcbio.com/Products-37582161.html 　　https://www.chem17.com/st566920/product_37582161.html

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