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干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基每隔3到5天
- 干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基和試劑被廣泛的應(yīng)用于培養(yǎng)哺乳動(dòng)物和無(wú)脊椎動(dòng)物細(xì)胞以制備單克隆抗體,病毒抗原和重組蛋白等。大多數(shù)的產(chǎn)品含有向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)離子的轉(zhuǎn)鐵蛋白和調(diào)節(jié)葡萄糖攝取量的胰島素,以及一些蛋白質(zhì)和清蛋白,纖維蛋白,胎球蛋白等,這些蛋白在細(xì)胞培養(yǎng)中發(fā)揮各種不同的功能,如提供細(xì)胞貼壁所需的基質(zhì),抗生物反應(yīng)器剪切力,作為脂質(zhì)和其他生長(zhǎng)分化因子的載體等。
下面要為大家介紹的是細(xì)胞適應(yīng)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的方法:
1、直接適應(yīng):細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到無(wú)血清培養(yǎng)基(SFM)中。
一些類型細(xì)胞可直接從包含血清的培養(yǎng)基適應(yīng)本產(chǎn)品。對(duì)于直接適應(yīng),接種細(xì)胞密度應(yīng)該:2.5×10~3.5×10細(xì)胞/ml。當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×10~3×10細(xì)胞/ml時(shí),傳代培養(yǎng)細(xì)胞。當(dāng)細(xì)胞密度在培養(yǎng)4到7天后達(dá)到2×10~4×10細(xì)胞/ml時(shí),細(xì)胞*適應(yīng)了。每隔3~5天,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×10~3×10細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時(shí),貯備的適應(yīng)了本產(chǎn)品的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。
2、連續(xù)適應(yīng):分好幾步把細(xì)胞從添加血清的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換到本產(chǎn)品中,與直接適應(yīng)相比較,連續(xù)適應(yīng)趨向?qū)τ诩?xì)胞更加溫和一些。
(1)以2倍正常接種密度接種生長(zhǎng)活躍的細(xì)胞培養(yǎng)物到75%有血清培養(yǎng)基:25%SFM混合培養(yǎng)基中,傳代培養(yǎng)。
(2)當(dāng)細(xì)胞密度>5×10細(xì)胞/ml時(shí),以2×10到3×10細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,在有血清培養(yǎng)基:SFM為50∶50的混合培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
(3)以2×10到3×10細(xì)胞/ml細(xì)胞密度,25%有血清培養(yǎng)基和75%SFM中傳代培養(yǎng)。
(4)當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×10到3×10細(xì)胞/ml(接種后4到6天),在**SFM培養(yǎng)基中傳代培養(yǎng)。
(5)每隔3到5天,當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到1×10到3×10細(xì)胞/ml,細(xì)胞活率在90%時(shí),貯備的適應(yīng)了無(wú)血清培養(yǎng)基的細(xì)胞培養(yǎng)物應(yīng)該再次傳代培養(yǎng)。
干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基
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https://www.chem17.com/st360891/list_1576144.html
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