 檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
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                    -   Bio-Beads GPC S-X3聚苯乙烯凝膠柱是2015版藥典指明的用于藥材、飲片及制劑中部分有機(jī)氯農(nóng)藥殘留檢測中樣品前處理的專用凈化柱。Bio-Beads GPC S-X3該凈化柱還可用于食品中有機(jī)氯農(nóng)藥多組分殘留量的測定(GB/T 5009.19-2008);分離分子量小的有機(jī)多聚物和其它疏水物質(zhì),如殺蟲劑、滅鼠劑、多環(huán)芳香化合物和不飽和脂類;
  色譜柱安裝
  1. 請使用合適的連接頭將GPC柱連接到系統(tǒng)中,防止不匹配導(dǎo)致漏液或其他風(fēng)險(xiǎn),影響柱使用性能。
  2. GPC柱出廠時(shí)一般保存在出廠測試流動(dòng)相(50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯)中,但是在運(yùn)輸途中流動(dòng)相可能會(huì)損失,故而需先對(duì)色譜柱進(jìn)行活化后再使用。
  3. 按照色譜柱標(biāo)簽上標(biāo)注的箭頭方向,將色譜柱正確安裝到色譜系統(tǒng)中,以 50%環(huán)己烷/50%乙酸乙酯 為流動(dòng)相,使用2ml/min的小流速,對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗浸潤約20min,即可完成對(duì)色譜柱的活化。
  4. 色譜柱活化完成后,使用常規(guī)流速(5ml/min)沖洗,直到柱壓穩(wěn)定(0.2Mpa左右)即可進(jìn)行分析。
  色譜柱使用
  1. 樣品在進(jìn)樣前必須經(jīng)0.45μm的微孔膜過濾。
  2. ★含水量大的樣品在進(jìn)樣前須脫水★
  3. 在完成前面的樣品處理后,如液液萃取,要將樣品體系轉(zhuǎn)換成GPC所用的流動(dòng)相,一般來說除石油醚外,其它基質(zhì)如丙酮,必須進(jìn)行這樣的轉(zhuǎn)換。而如果采用乙酸乙酯這類與水互溶的溶劑進(jìn)行萃取,最好過無水硫酸鈉脫水。如果樣品溶劑無法進(jìn)行轉(zhuǎn)換,那么不同的溶劑總量不得大于進(jìn)樣量的10%。
  4. GPC柱要求流動(dòng)相與柱子規(guī)格一致,請不要隨意變更流動(dòng)相的比例及組成。
  5. 系統(tǒng)主要采用尼龍接頭,在連接時(shí)適當(dāng)擰緊即可,過度用力會(huì)造成螺紋損壞。
  6. PTFE的連接管比較脆,不可折成死彎,并在移動(dòng)儀器時(shí)小心。
  7. 嚴(yán)禁使用酸、堿性流動(dòng)相,★嚴(yán)禁使用水作為流動(dòng)相★,嚴(yán)禁使用緩沖鹽。
  8. 流動(dòng)相最好每次配制的量夠用,如果放置時(shí)間過長,最好重新配制。對(duì)于乙酸乙酯來說長時(shí)間放置會(huì)吸收水分,二氯甲烷見光分解后會(huì)產(chǎn)生鹽酸,這些都非常不利于GPC分析。
  9. ★如果有其它不明事項(xiàng),請咨詢我公司工程師,請勿自行嘗試★。
  GPC S-X3
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