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檢測(cè)認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • 消毒產(chǎn)品檢測(cè)辦理,消毒劑穩(wěn)定性試驗(yàn)方法(5種)

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  • 對(duì)應(yīng)法規(guī):GB/T38502-2020
    CNAS認(rèn)可項(xiàng)目:是
  • 了解更多消毒產(chǎn)品檢測(cè)、消毒產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告、消毒產(chǎn)品備案檢測(cè)、消毒用品產(chǎn)品檢測(cè)、消毒液產(chǎn)品檢測(cè)等信息(Tel/同微:13705429315)

    1、加速試驗(yàn)檢測(cè)方法
    按化學(xué)法分別測(cè)定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測(cè)定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。

    2、長(zhǎng)期試驗(yàn)檢測(cè)方法
    分別于存放前和存放后第3、6.9和第12個(gè)月,按化學(xué)法分別測(cè)定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測(cè)定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。如于12個(gè)月后仍需繼續(xù)觀察時(shí),分別于存放至第18和24個(gè)月及以后每隔12個(gè)月取樣進(jìn)行檢測(cè),直至有效成分含量或殺滅微生物能力低于相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。

    3、強(qiáng)光照射試驗(yàn)檢測(cè)方法
    按化學(xué)法分別測(cè)定存放前、后消毒劑有效成分含量,或按微生物法分別測(cè)定存放前、后消毒劑殺滅微生物能力。

    4、化學(xué)法

    可按照《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)中2.2等方法測(cè)定各種消毒劑有效成分含量。

    5、微生物法

    5.1 將按規(guī)定方法存放的3個(gè)批次待測(cè)樣品等量混合后取樣,按《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)中2.1的方法檢測(cè)各種消毒劑殺滅微生物能力。

    5.2在殺滅微生物試驗(yàn)中,所用指標(biāo)微生物應(yīng)為使用說(shuō)明書中擬殺滅微生物中抗力最強(qiáng)者。

    5.3對(duì)只使用原液進(jìn)行消毒的消毒劑,存放后,仍用消毒劑原液進(jìn)行殺滅微生物試驗(yàn);對(duì)稀釋后進(jìn)行消毒的消毒劑進(jìn)行殺滅微生物試驗(yàn),存放前后的稀釋倍數(shù)應(yīng)相同。

    5.4存放后殺滅微生物試驗(yàn)的作用時(shí)間及其他試驗(yàn)條件均應(yīng)與存放前殺滅微生物試驗(yàn)相同。
    消毒產(chǎn)品檢測(cè)事項(xiàng):
    1.檢測(cè)項(xiàng)目
    pH值、穩(wěn)定性、鉛、砷、汞、細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、溶血性鏈球菌、真菌菌落總數(shù)、急性眼刺激試驗(yàn)等項(xiàng)目
    2.檢測(cè)周期
    不同產(chǎn)品檢測(cè)周期不同
    3.檢測(cè)報(bào)告有效期
    常規(guī),檢測(cè)報(bào)告上不標(biāo)注有效期,市面上默認(rèn)有效期1-2年
    4.檢測(cè)流程
    簽訂合同--采樣--實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)--出具CMA標(biāo)志檢測(cè)報(bào)告


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