大多數的國家要求在本國出售的所有醫療產品都需入市之前通過第三方審核和ISO13485管理體系認證。但是即使有ISO13485證書在手，您能夠確信您的體系足以滿足快速發展的醫療行業要求和不斷變化嗎？是的，您可以確信。如果您獲得的是Intertek證書。

　　不同于其他注冊機構，Intertek是真正的為醫療行業一站式服務包括審核、驗貨、測試、質量保證和認證服務。我們深度的專業性已經為全球數以千記的組織帶來了信心和保證。通過我們廣泛的審核服務，您可以通過一次審核輕松滿足您市場的需要。

　　ISO13485:2003質量管理體系認證，包括應對加拿大市場的CMDCAS認證。

　　ISO14971：2007風險管理體系審核

　　MDD歐盟醫療器械指令合格評定服務/CE認證

　　美國FDA注冊

　　DAMAS牙科用品管理體系