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  • 認證機構類別:認證培訓機構
    認證服務類別:產品認證
  • 2017年2月,(EU) 2017/745(MDR)提案發布,同年3月,歐盟成員國一致投票表決同意MDR。2017年5月5日,歐盟正式對外宣MDR法規內容。MDR新法規將取代現行的有源醫療器械指令 90/385/EEC(AIMDD)(1990)以及醫療器械93/42/EEC(MDD)(1993)指令。原計劃2020年5月26日正式實施的MDR受全球新冠影響將推遲實施時間至2021年5月26日。在此期間,仍然可以進行以下MDD證書的相關活動,例如產品變更及一年期內MDD新戶的申請;現有MDD客戶證書更新的申請(包括提前更新的申請);現有MDD客戶重大變更的申請期。雖然MDR的正式實施延期,但是有例外情況如

     MDD產品的投放截止日期仍為2024年5月26日
     MDD產品供應截止日期仍為2025年5月26日

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