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歐盟RoHS 2.0新10項(xiàng)限制物質(zhì)于2019年7月22日起正式開始實(shí)施 歐盟委員會(huì)發(fā)布指令(EU) 2015/863對2011/65/EU(ROHS 2.0)進(jìn)行修訂,將4種鄰苯二甲酸酯列入到限制物質(zhì)清單中。該修訂指令自2019年7月22日起正式實(shí)施,要求所有在歐盟內(nèi)銷售的電子電氣產(chǎn)品不得含有10項(xiàng)限制物質(zhì)。以下是修訂指令摘要信息: RoHS 10項(xiàng)限制物質(zhì)清單(見圖片) 備注: DEHP/BBP/DBP/DIBP的限值要求不適用于在2021年7月22日之前在市場上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。 備注: DEHP/BBP/DBP/DIBP的限值要求不適用于在2021年7月22日之前在市場上出售的醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備。 RoHS指令自2006年7月1日正式實(shí)施起, 至今為止歷經(jīng)多次重大修訂。RoHS指令重要變化還包括: 2011年7月發(fā)出修訂指令2011/65/EU(RoHS2.0)將RoHS納入CE標(biāo)志要求,成為歐盟CE標(biāo)志指令之一。歐盟境內(nèi)銷售的電子電氣產(chǎn)品只有在符合低電壓指令(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS2.0的指令要求后,才能粘貼CE標(biāo)志,出具符合性聲明,而且RoHS2.0還同時(shí)要求制造商出具支撐性技術(shù)文檔,并保留10年。 管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大:增加第8類醫(yī)療設(shè)備和第9類監(jiān)控設(shè)備,增加第11類其他電子電氣設(shè)備。