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PPE指令所涵蓋的三個不同的群體和他們有關的合格評定程序。這些被命名的指令“簡單設計”，“”，沒有這些復雜的設計，最后被第三類。雖然指令沒有明確界定這三組分類，通常的做法是使用類別I，III和II。
這些類別包括：
I類（“簡單設計”）：PPE在第8（3）條所定義的詳盡的清單。制造商聲明符合的EC聲明，符合只有通過;
II類（既不簡單也不復雜）：PPE第8條第（3）及（4）（a）是EC-型檢驗認證機構和EC符合性聲明沒有定義的產生;
第三類（即所謂的“復雜的設計”）：PPE詳盡的清單在第8（4）（A）中定義的EC型式檢驗（見第8條（2））和其中的兩個質量保證程序，如在第11A和11B。 EC符合性聲明。
PPE的分類（見附錄）的指南闡明的原則，分類以及邊緣個案，排除列出的指令附件一）提供信息。這是與會員國討論的結果。

前放置一個PPE模型在市場上，制造商或其授權代表在社區召集提到的技術文件附件三，這可以，如果必要的話，可以向主管機關提交。
制造商或其授權代表在社區有責任把技術文檔的任何類別的PPE。本文檔的內容在附件三的規定。

在此之前PPE生產的系列的第3段中提到的那些以外，在社區的制造商或其授權代表應提交第10條中提到的一款型號為EC型式檢驗。
制造商，誰可以位于外的社區，或獲授權代表，必須設在社區，是僅有的兩個實體，可以為EC-型檢驗認證機構提出申請。

在串行生產starts19，模型的PPE（類型）將提交給EC-型檢驗。例外的是原型和研究原型。

每個產品只能有一個應用程序可以作出一個單一的認證機構。