細胞劃痕是一種簡單易行的檢測細胞運動的方法，實驗成本低，可以用來檢測貼壁生長腫瘤細胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

流程：

1.先用 marker 筆在 6 孔板背后，用直尺比著，均勻得劃橫線，大約每隔 0.5~1 cm 一道，橫穿過孔。每孔至少穿過 5 條線;

2.在空中加入約 5X105 個細胞，具體數(shù)量因細胞不同而不同，掌握為過夜能鋪滿;

3.第二天用槍頭比著直尺，盡量垂至于背后的橫線劃痕，槍頭要垂直，不能傾斜;

4.用 PBS 洗細胞 3 次，去處劃下的細胞，加入無血清培養(yǎng)基;

5.放入 37 度 5% CO2 培養(yǎng)箱，培養(yǎng)。按 0,6,12,24 小時取樣，拍照。

特點：

1.在一定程度上模擬了體內(nèi)細胞遷移的過程。

2.非常適合研究細胞與胞外基質(zhì)(ECM)，細胞與細胞之間相互作用引起的細胞 遷移。

3.與包括活細胞成像在內(nèi)的顯微鏡系統(tǒng)兼容，可用于分析細胞間的相互作用。

4.研究細胞遷移的體外實驗中最簡單的方法。

交付結(jié)果：

*實驗原始結(jié)果，包括實驗前后圖片

* 完整詳細的實驗報告