糖原貯藏于肝細(xì)胞及肌細(xì)胞漿中，其形狀為大小不等的顆粒，遇碘則變褐色，易溶于水，糖原不等于糖類，只是糖類的一種。糖原合成是在糖原合酶的催化下活化形式的葡萄糖與引物分子(未降解完全的糖原分子或糖原素)合成糖原。游離的葡萄糖分子并不能直接作為糖原合酶的底物，需要在細(xì)胞內(nèi)首先被糖原磷酸化酶激活為6-磷酸葡糖，再經(jīng)磷酸葡糖變位酶催化異構(gòu)化為1-磷酸葡糖。
 

糖原

迪信泰檢測(cè)平臺(tái)采用生化的方法檢測(cè)糖原系列物質(zhì)，結(jié)合相應(yīng)的試劑盒，可高效、精準(zhǔn)的檢測(cè)糖原系列物質(zhì)酶的活性變化。目前可檢測(cè)的糖原系列物質(zhì)包括糖原合成酶、糖原磷酸化酶a、糖原磷酸化酶b和UDPG焦磷酸化酶等。此外，迪信泰檢測(cè)平臺(tái)還提供生化試劑盒測(cè)定糖原類物質(zhì)的服務(wù)，以滿足您的不同需求。
 

小鼠肝糖原含量、GS-mRNA和GS蛋白的比較結(jié)果

迪信泰檢測(cè)平臺(tái)可檢測(cè)糖原類項(xiàng)目

糖原含量檢測(cè)
測(cè)定意義：糖原又稱為動(dòng)物淀粉，作為主要能量?jī)?chǔ)藏形式。現(xiàn)主要采用蒽酮法進(jìn)行測(cè)定。蒽酮比色法主要是采用糖硫酸作用下生成糖醛，糖醛再與蒽酮作用，形成種綠色絡(luò)合物，顏色深淺與糖含量成正比大致先做同濃度梯度葡萄糖溶液透光度數(shù)據(jù)表按曲線查找出未知糖液濃度。
測(cè)定原理：蒽酮法。利用強(qiáng)堿性提取液提取糖原，在強(qiáng)酸性條件下利用蒽酮顯色劑測(cè)定糖原含量。

糖原合成酶(GS)活性檢測(cè)
測(cè)定意義：糖原合成酶是糖原合成的關(guān)鍵酶，也是胰島素作用的主要靶酶，參與調(diào)節(jié)糖代謝，維持機(jī)體血糖穩(wěn)定。
測(cè)定原理：糖原合成酶催化UDPG和葡萄糖殘基反應(yīng)生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脫氫酶依次催化NADH氧化生成NAD+，可通過計(jì)算340nm處NADH的氧化速率檢測(cè)糖原合成酶活性。

糖原磷酸化酶a(GPa) 活性檢測(cè)
測(cè)定意義：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b兩種，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共價(jià)修飾的調(diào)節(jié)。
測(cè)定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、無機(jī)磷和葡萄糖殘基反應(yīng)生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP還原生成NADPH，可通過計(jì)算340nm處NADPH生成速率檢測(cè)糖原磷酸化酶活性。

糖原磷酸化酶b(GPb)活性檢測(cè)
測(cè)定意義：糖原磷酸化酶是糖原分解的限速酶，包括糖原磷酸化酶a和糖原磷酸化酶b兩種，其活性主要受磷酸化或去磷酸化的共價(jià)修飾的調(diào)節(jié)。
測(cè)定原理：糖原磷酸化酶催化糖原、無機(jī)磷和葡萄糖殘基反應(yīng)生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶依次催化NADP還原生成NADPH，可通過計(jì)算340nm處NADPH生成速率檢測(cè)糖原磷酸化酶活性。

UDPG焦磷酸化酶(UPG)活性檢測(cè)
測(cè)定意義：UDPG焦磷酸化酶是糖原合成的關(guān)鍵酶之一，分布在細(xì)胞質(zhì)中，參與調(diào)節(jié)植物糖與淀粉、纖維素的轉(zhuǎn)化。此外，其酶活性不受培養(yǎng)基中碳源的影響。
測(cè)定原理：UDPG焦磷酸化酶可逆催化UDP-葡萄糖和焦磷酸反應(yīng)生成1磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶催化NADP還原生成NADPH，可通過計(jì)算340nm處NADPH的生成速率檢測(cè)UDPG焦磷酸化酶活性。

生化法測(cè)定糖原類樣本要求：
1. 請(qǐng)確保樣本量大于0.2g或者0.2mL，測(cè)定樣品不返還，請(qǐng)您保留備份。

周期：2~3周

項(xiàng)目結(jié)束后迪信泰檢測(cè)平臺(tái)將會(huì)提供詳細(xì)中英文雙語技術(shù)報(bào)告，報(bào)告包括：
1. 實(shí)驗(yàn)步驟（中英文）
2. 相關(guān)參數(shù)（中英文）
3. 圖片
4. 原始數(shù)據(jù)
5. 糖原含量/糖原相關(guān)酶類活性信息