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國檢安評醫學研究院

檢測認證人脈交流通訊錄
  • 潔凈間檢測

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  • 對應法規:GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規范、GB 50472-2008電子工業潔凈廠房設計規范、
    CNAS認可項目:是
  • 潔凈室,亦稱為無塵室或清凈室。是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 
        潔凈室是指一個具有低污染水平的受控環境,這里所指的污染來源有灰塵,空氣傳播的微生物,懸浮顆粒,和化學揮發性氣體。潔凈室具有一個受控的污染級別,污染級別可用每立方米空所中的顆粒數,或者用最大顆粒大小來確定。

    潔凈室分類:
    工業潔凈室:以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內部一般保持正壓狀態。它適用于精密機械工業、電子工業(半導體、集成電路等)宇航工業、高純度化學工業、原子能工業、光磁產品工業(光盤、膠片、磁帶生產)LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產等多行業。 

    生物潔凈室:以控制有生命微粒(細菌)與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染。又可分為: 
    A.一般生物潔凈室,主要控制微生物(細菌)對象的污染。同時其內部材料要能經受各種滅菌劑侵蝕,內部一般保持正壓。實質上其內部材料要能經受各種滅菌處理的工業潔凈室。 
    B.生物學安全潔凈室:主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染。內部要保持與大氣的負壓。
    潔凈室檢測項目:

    (包括不限以下項目)

     

    檢測類別 檢測依據 檢測內容
    潔凈室檢測

    GB 50591-2010潔凈室施工及驗收規范、GB 50472-2008電子工業潔凈廠房設計規范、GB/T 16292-2010 醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法

     懸浮粒子(潔凈度)、浮游菌、沉降菌、溫度、室內壓力、新風量、噪聲、照度等

     

     

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