檢測認證人脈交流通訊錄
深圳供應-RoHS指令檢測-環保測試
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對應法規：檢測
CNAS認可項目：是 RoHS指令檢測
測試簡介
RoHS 是由歐盟立法制定的一項強制性標準，它的全稱是《電子電氣設備中限制使用某些有害物質指令》， 主要用于規范電子電氣產品的材料及工藝，使之更加有利于人體健康及環境保護，新RoHS指令的官方名稱為《2011/65/EU號關于限制電氣及電子設備中某些有害物質的指令（修訂）》，它于2011年7月1日發布在歐盟官方公報上，并將于2011年7月21日生效。
新RoHS指令又稱為RoHS2，它提出了新的CE標志和符合性聲明要求。將一種電氣和電子設備投放到市場之前，生產生/進口商/經銷商必須確保產品已經進行了與768/2008/EC號據頂的附錄II第A部分一致的相應合格評定程序并在成品上貼上CE標志。2013年1月后，印有CE標志的電子產品必須符合這一新指令的要求。
測試能力
限制物質
物質名稱
測試標準
測試儀器
限值要求
鉛（Pb）
IEC 62321-5:2013
ICP-OES
0.1%
鎘 Cd
0.01% 汞（Hg）
IEC 62321-4:2013
0.1% 六價鉻
IEC62321-7-1
UV-Vis
0.1%
多溴聯苯(PBB)
IEC 62321:2008 附錄 A
GC-MS
0.1%
多溴聯苯醚(PBDE)
0.1% 六溴環十二烷（HBCDD）
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
GC-MS
0.1%
鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHP)
US EPA 3550C:2007
US EPA 3540C:1996
US EPA 8270D:2007
(DEHP+DBP+BBP+DIBP)
0.1RoHS 2.0 重要變化
1.納入CE標志要求，成為歐盟CE標志指令之一 除上述電子電氣產品必須符合（LVD）、電磁兼容（EMC）、能源相關產品（ErP）和RoHS 2.0的指令要求，才能粘貼CE標志，出具符合性聲明外，RoHS 2.0同時還要求制造商出具支撐性技術文檔，并保留十年。
2.管控產品范圍擴大 新增第 8 類醫療設備和第 9 類監控設備，增加第 11 類其他電子電氣設備。
新RoHS指令的范圍延伸到了所有電氣和電子設備（EEE），除明確排除外，包括醫療器械、監控儀器和之前十個類別不包括的電氣和電子設備（第十一個設備類別）。EEE應用擴展的時間表如下：
2014年7月22日- 醫療器械和監控儀器
2016年7月22日- 包括的體外診斷醫療器械
2017年7月22日- 包括的工業監控設備2019年7月22日- 不屬于原RoHS指令范圍的電氣和電子設備
EMTEK服務
1.幫助建立技術文檔
—— 產品的符合性評估
a) 針對RoHS的管控物質進行物料的高風險性分析
b) 針對現有的測試報告的評審
c) 執行必要的分析測試
或d) 完整的符合性測試報告（取代b)和c)）
—— 其他相關文檔的整合
產品的爆炸圖，組裝圖，材料清單，產品說明書，標準及技術 規范清單，材料、部件及組件的文檔等
2. 出具產品CE符合性證書（CoC）
測試周期
普通測試周期
4WD
加急測試周期
2.5WD
特急測試周期
1.5WD
備注：整機拆分樣品在正常周期基礎上加2WD
測試要求
樣品類型
樣品量
塑料、塑膠、紡織品等
不少于 20g
液體類
不少于 20mL
金屬
不少于 20g
金屬鍍層
不少于 20cm2
