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檢測認(rèn)證人脈交流通訊錄
  • FDA認(rèn)證

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  • 認(rèn)證機(jī)構(gòu)類別:認(rèn)證機(jī)構(gòu)
    認(rèn)證服務(wù)類別:產(chǎn)品認(rèn)證
  • FDA認(rèn)證

    美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。

    FDA對食品、農(nóng)產(chǎn)品、海產(chǎn)品的管理機(jī)構(gòu)是食品安全與營養(yǎng)中心(CFASAN),其職責(zé)是確保美國人食品供應(yīng)安全、干凈、新鮮并且標(biāo)識清楚。

     

    中心監(jiān)督的食品每年進(jìn)口2400億美元,其中150億屬于進(jìn)口食品,中心的主要監(jiān)測重點(diǎn)包括:

    1、 食品新鮮度;

    2、 食品添加劑;

    3、 食品生物毒素其它有害成份;

    4、 海產(chǎn)品安全分析;

    5、 食品標(biāo)識;

    6、 食品上市后的跟蹤與警示

    根據(jù)美國國會(huì)于2003年通過的反恐法,美國境外的食品企業(yè)在向美出口前面必須向FDA注冊,并在出口時(shí)向FDA進(jìn)行貨運(yùn)通報(bào).

    按照《美國第107-188公共法》 必須向FDA登記的外國食品生產(chǎn)加工企業(yè)如下:

    1、 酒和含酒類飲料;

    2、嬰兒及兒童食品;

    3、 面包糕點(diǎn)類;

    4、飲料;

    5、 糖果類(包括口香糖);

    6、 麥片和即食麥片類;

    7、 奶酪和奶酪制品;

    8、 巧克力和可可類食品;

    9、咖啡和茶葉產(chǎn)品;

    10、 食品用色素;

    11、 減肥常規(guī)食品和藥用食品、肉替代品;

    12、 補(bǔ)充食品(即國內(nèi)的健康食品、維生素類藥品以及中草藥制品);

    13、 調(diào)味品;

    14、 魚類和海產(chǎn)品;

    15 、往食品里置放和直接與食品接觸的材料物質(zhì)及制品;

    16、 食品添加劑和安全的配料類食用品;

    17、 食品代糖;

    18、 水果和水果產(chǎn)品;

    19、 食用膠、乳酶、布丁和餡;

    20、 冰激淋和相關(guān)食品;

    21、 仿奶制品;

    22、 通心粉和面條;

    23、 肉、肉制品和家禽產(chǎn)品;

    24、 奶、黃油和干奶制品;

    25、 正餐食品和鹵汁、醬類和特色制品;

    26、 干果和果仁;

    27、 帶殼蛋和蛋制品;

    28、 點(diǎn)心(面粉、肉和蔬菜類);

    29、 辣椒、特味品和鹽等;

    30、 湯類;

    31、 軟飲料和罐裝水;

    32、 蔬菜和蔬菜制品;

    33、 菜油(包括橄欖油);

    34、 蔬菜蛋白產(chǎn)品(方肉類食品);

    35、 全麥?zhǔn)称泛兔娣奂庸さ氖称?、淀粉等?/p>

    36、 主要或全部供人食用的產(chǎn)品;

    醫(yī)療認(rèn)證

    FDA對醫(yī)療器械的管理通過器械與放射健康中心(CDRH)進(jìn)行的,中心監(jiān)督醫(yī)療器械的生產(chǎn)、包裝、經(jīng)銷商遵守法律下進(jìn)行經(jīng)營活動(dòng)。

    醫(yī)療器械范圍很廣,小到醫(yī)用手套,大至心臟起博器,均在FDA監(jiān)督之下,根據(jù)醫(yī)療用途和對人體可能的傷害,F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ類,越高類別監(jiān)督越多。如果產(chǎn)品是市場上不曾存在的新穎發(fā)明,F(xiàn)DA要求廠家進(jìn)行嚴(yán)格的人體實(shí)驗(yàn),并有令人信服的醫(yī)學(xué)與統(tǒng)計(jì)學(xué)證據(jù)說明產(chǎn)品的有效性和安全性。

    醫(yī)療器械的FDA認(rèn)證,包括:廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記(510表登記)、產(chǎn)品上市審核批準(zhǔn)(PMA審核) 醫(yī)療保健器械的標(biāo)簽與技術(shù)改造、通關(guān)、登記、上市前報(bào)告,須提交以下材料:(1)包裝完整的產(chǎn)成品五份,(2)器械構(gòu)造圖及其文字說明,(3)器械的性能及工作原理;(4)器械的安全性論證或試驗(yàn)材料,(5)制造工藝簡介,(6)臨床試驗(yàn)總結(jié),(7)產(chǎn)品說明書. 如該器械具有放射性能或釋放放射性物質(zhì),必須詳細(xì)描述。

    業(yè)務(wù)部聯(lián)系人:劉毅
    QQ:2885581469
    聯(lián)系電話:13669397885
    公司網(wǎng)址:http://szbdjs.cn.cnlinfo.net/


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