GC：

服務簡介

氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣固色譜指流動相是氣體，固定相是固體物質的色譜分離方法。例如活性炭、硅膠等作固定相。氣液色譜指流動相是氣體，固定相是液體的色譜分離方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一層角鯊烷，氣相色譜可以分離、測定純乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等雜質。

氣相色譜法是指用氣體作為流動相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動相和固定相之間可以瞬間地達到平衡。另外加上可選作固定相的物質很多，因此氣相色譜法是一個分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來采用高靈敏選擇性檢測器，使得它又具有分析靈敏度高、應用范圍廣等優點

 

服務參數

保留時間鎖定 (RTL) 保持不同進樣、不同色譜柱、不同儀器和不同實驗室之間的精確保留時間不變

微板流路控制技術 (CFT) 提供獨特的儀器功能，例如多維氣相色譜（GC-GC/中心切割）、配備流路調制器的全二維氣相色譜 (GCxGC)，以及柱前、柱中和柱后反吹

單絲 TCD 無需單獨的參比氣，也無需手動調節電位計，能夠提供漂移極小的穩定基線

自動調節檢測范圍的 FID 能夠在單次進樣中實現十億分之一 (ppb) 到千分之一級的檢測和定量分析

集成 SCD/NCD（硫或氮化學發光檢測器）能夠在復雜基質中對硫或氮污染物進行低至 ppb 級的檢測、等摩爾響應和定量分析

載氣選件：氦氣節省模塊、氫氣傳感器和替代載氣解決方案可以顯著降低氦氣的使用量，提高實驗室分析的靈活性

大閥箱 (LVO) 實現多種分析方法的組合并簡化維護流程

多模式進樣口 (MMI) 作為程序升溫氣化進樣器具備靈活的功能

安捷倫惰性流路大大提升了活性化合物從進樣到檢測的靈敏度

低熱容 (LTM) 模塊（最多可同時安裝和操作 4 個模塊）通過快速色譜柱加熱和冷卻技術提高了樣品通量

 

檢測項目

氣相色譜（GC）可以進行揮發性有機物的定量分析。

環境保護： 大氣水源等污染地的痕量毒物分析、監測和研究

生物化學： 臨床應用，病理和毒理研究；

食品發酵： 微生物飲料中微量組分的分析研究；

中西藥物： 原料中間體及成品分析；

石油加工： 石油化工，石油地質，油品組成等分析控制和控礦研究；

有機化學： 有機合成領域內的成份研究和生產控制；

衛生檢查： 勞動保護公害檢測的分析和研究；

尖端科學： 軍事檢測控制和研究

 

樣品要求

氣相色譜（GC）要求樣品為液體狀態樣品，可揮發性組分。

樣品溶劑一般要求是有機溶劑，1ml左右。

定量測試時，最好提供液體樣品的大致濃度范圍，提高測試結果的準確性。

備有常規1.5ml進樣瓶，200μL內插管；1ml氣密氣體進樣針；10ml、20ml、40ml頂空進樣瓶等常規色譜進樣耗材，可根據實際情況以及樣品前處理提供。

對于需要委托前處理的固體樣品，如需研磨或過篩請提前準備好；可根據萃取方法提供，一般大于0.1g。

 

結果示例

三乙胺雜質檢測

 

常見問題及解答

1. 測試GC為啥不能含有很多水

因為水太多會容易破壞柱子的涂層。

2. 那含水可以測試嗎？

可以，如樣品中水含量超過5%，則需要用到前處理附件，包括頂空進樣（HS）和固相微萃取（SPME）。適用于水溶液、土壤等幾乎所有的樣品，檢測范圍是揮發性半揮發性有機物

3. 樣品需要注意什么？

樣品中絕大多數組分應為小分子、易揮發有機物，基本不含沸點高于280℃的難揮發組分（如聚合物和大分子）；樣品中不含無機酸、堿等損傷柱子的物質。

 

GCMS：

服務簡介

氣相色譜-質譜聯用儀是一種質譜儀，應用于醫學、物理學，氣相色譜的流動相為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。

當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，最先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力最強的組分最不容易被解吸下來，因此最后離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。

 

設備優點

1、氣相色譜(GAS CHROMATOGRAPHY，GC)具有極強的分離能力;

2、質譜(MASS SPECTROMETRY，MS)對未知化合物具有獨特的鑒定能力，且靈敏度極高，因此GC-MS是分離和檢測復雜化合物的最有力工具之一 ;

3、系統的生態運行模式(ECO MODE)可以減少儀器待機時電能和載氣不必要的消耗;

4、實時采集功能提供了全掃描與選擇離子掃描的數據采集，可獲得準確的定性、定量結果數據

 

服務參數

新設計的高靈敏度離子源，采用低噪聲檢測單元，提高了S/N比，實現了超高靈敏度，強大的（QA/QC）功能及GLP支持功能，理想的真空排氣系統。

1、m/z范圍：1.5-1090amu

2、靈敏度：EI全掃描，1pg 八氟萘m/z 272信噪比 S/N > 500:1

3、分辨率：單位質量分辨

4、掃描速度：最大20,000 amu/sec

5、質量穩定度：0.1 amu/48小時

 

檢測項目

成分復雜的樣品的分離及檢測或痕量化合物的檢測，可廣泛應用于食品、醫學診斷、石化、環境分析等領域。本實驗室可完成固相萃取、固相微萃取、熱脫附、頂空分析、直接氣體進樣等樣品前處理

 

樣品要求

氣體樣品：使用帶四氟乙烯塞的氣袋，0.5L以上，保證氣體均勻，不泄露

液體樣品（直接進樣）：1 mL以上，注明成分含量大概范圍，可揮發溶劑，非水溶劑

液體樣品（頂空，固相微萃取）：以水為溶劑的液體體積大于頂空瓶體積一半，以甲醇為溶劑的液體1 mL 并保證密封

固體樣品：一般用于萃取，如需研磨或過篩請提前準備好；可根據萃取方法提供，一般大于0.1 g

 

結果示例

香氣成分檢測

脂肪酸含量檢測

 

常見問題及解答

GCMS對樣品的要求？

進GCMS的樣品最好是比較純的物質，待測樣品必須是分子量小于450、沸點小于250℃的易揮發性有機物質；液體要經過蒸餾或者萃取不能含有水分；固體要能用分析純的揮發性有機溶劑溶解，配制成約100ppm濃度的透亮溶液，不可有懸浮、渾濁物存在。

氣質聯用檢測樣品，哪些前處理方法是比較好

前處理方法取決于樣品的成分，形態，基質和目標物的物理化學性質，沒有說那種方法比較好，只有說哪種方法比較合適。目前來講用于氣質的測定的前處理方法有索氏提取、超聲波提取、微波提取、固相萃取、液液萃取、頂空進樣、直接進樣等或上述前處理方法其中一兩種結合進行前處理，如超聲波提取+SPE，微波提取+液液提取等，只要進樣以后可以獲得比較干凈的本底，沒有很高很大的基線包和沒有很多的雜峰都算比較合適的前處理方法。