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佛山不銹鋼檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室

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  • 孝感市石灰?guī)r成分分析檢測(cè)中心 孝感市石灰?guī)r成分分析檢測(cè)中心 檢測(cè)包含：金屬礦石和非金屬礦石元素含量檢測(cè)， 及以下礦石組分分析， 及分析的礦材包括: 有色金屬:銅-鉛鋅-鋁土-鎳-鎢-鎂-鈷-錫-鉍-鉬 礦石化學(xué)成分測(cè)試 黑色金屬:鐵礦 - 錳礦 - 鉻礦 - 釩礦 - 鈦礦 ，貴重金屬:金-銀-鉑族金屬礦石 ，非金屬礦:石英-螢石-石墨-磷礦-硫礦 稀有金屬:鋰-鈹-鈮-鉭 - 鍶礦， 放射金屬:鈾-釷， 分散金屬:銦-鎵-鍺-鎘-硒-碲 ，稀土金屬:鈧-釔-鑭-鈰-鐠-釹-钷-鈥-鉺鐵礦石檢測(cè)磁鐵礦化驗(yàn)鐵礦分析鋁合金分析， 礦石有很多種：多元素礦石中金屬元素含量檢測(cè) 貴金屬金元素測(cè)定 及 礦石物相分析； 分析的礦石種類： 有色金屬礦石檢測(cè)銅礦-鉛鋅礦-鋁土礦-鎳礦-鎢礦-鎂礦-鈷礦-錫礦-鉍礦-鉬礦 工作手機(jī)：13590562670 18038662386 在線咨詢QQ：1781381488 聯(lián)系人：陸工 公司地址 :廣東佛山市南海區(qū)廣佛智城4號(hào)樓7樓 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 新聞：7 分析步驟 7.1 按表1稱取試樣，精確至0.001g，置于150mL燒杯中。同時(shí)作空白試驗(yàn)。 7.2用少量水潤(rùn)濕試樣，加入15mL鹽酸（4.1）、5mL硝酸（4.3），蓋上表面皿。在電熱板上加熱煮沸30min，并蒸至近干[若試樣含碳量較高，可將燒杯取下，冷卻，加入2～3mL高氯酸（4.4），蓋上表面皿。在電熱板上加熱至冒白煙，黑色褪去]。 表1 稱樣量 氧化鎘含量，%稱樣量，g ≤0.00022 >0.0002～0.0011.5 >0.001～0.0041 >0.004～0.0080.5 >0.008～0.020.2 >0.020.1 7.3加入3.0mL鹽酸（4.2）和少量水，加熱溶解可溶性鹽類。冷卻至室溫，移入25mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。干過(guò)濾或靜置2h以上，清液待測(cè)。 7.4將火焰原子吸收光譜儀工作參數(shù)調(diào)節(jié)至最佳，使用乙炔-空氣火焰、鎘空心陰極燈，于波長(zhǎng)228.8nm鎘特征線處，以水調(diào)零，測(cè)量試樣溶液吸光度，同時(shí)測(cè)量試樣溶液在波長(zhǎng)226.5nm鎘的非吸收線處的吸光度。用鎘特征線處測(cè)得的吸光度減去空白試驗(yàn)溶液的吸光度之后，再減去鎘非吸收線處的吸光度，在工作曲線上查出相應(yīng)的氧化鎘的濃度。 注：亦可以采用自動(dòng)背景校正裝置進(jìn)行背景扣除。 8 工作曲線的繪制 量取0.0、0.25、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL氧化鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（4.6），分別置于一組25mL容量瓶中，加入3.0mL鹽酸溶液（4.2），用水稀釋至刻度，搖勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列氧化鎘濃度為0.0、0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0ug/mL。在與試樣溶液測(cè)定相同條件下測(cè)量吸光度，減去試劑空白吸光度，以氧化鎘濃度為橫坐標(biāo)，相應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。 9 分析結(jié)果的表述 以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)表示的氧化鎘（CdO）含量（X）按下式計(jì)算： X= ……………………………………………（1） 式中：c——從工作曲線上查得的氧化鎘濃度，ug/mL； m——試樣的質(zhì)量，g。 10 允許差 取兩份平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。平行分析結(jié)果的絕對(duì)差值應(yīng)不大于表2所列允許差。 表2 允許差 氧化鎘（CdO）含量允許差 0.00010～0.000500.00008 >0.00050～0.002000.00025 >0.0020～0.00500.0008 >0.0050～0.01500.0020 >0.015～0.0300.005 11 鎘的換算系數(shù) Cd（%）=0.8754×CdO（%） ……………………………………………（2）

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